同癌不同命?用好这个武器,肺癌患者能更及时获得精准治疗!
肺癌,长期霸占恶性肿瘤榜一,因其复杂的类型和大相径庭的治疗预后,让人们对它充满了恐惧。
同样是肺癌,为何有的人治疗后能平稳地生活多年,而有的人却快速走向生命的终点?同样是EGFR突变,为何有的人只需服用靶向药物,而有的人要靶向联合化疗?
肺癌治疗远比我们想象的要更复杂。
01
不同的分型,不同的命运
肺癌并不是一种单一类型的疾病,根据肿瘤细胞的类型和特征,可分为两大类:非小细胞肺癌和小细胞肺癌。
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非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。常见的有肺腺癌、肺鳞癌等。其生长速度较慢,转移能力较弱,而且有多种治疗手段可供选择,患者的生存期相对较长。
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小细胞肺癌是一种高度侵袭性的肺癌,约占所有肺癌病例的15%。小细胞肺癌生长迅速,易扩散转移,多数确诊时已是晚期,治疗效果相对较差,患者生存期往往较短。

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02
不同的分期,不同的诊疗
肺癌的治疗手段包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等。到底是先手术还是先放疗?靶向治疗和免疫治疗怎么选更好?成为困扰患者的问题。
其实,随着肺癌诊疗实践的发展,针对不同分期的非小细胞肺癌,临床已有一套精细化的诊疗流程[1]。
可手术的肺癌患者,如术前需做治疗,应先活检取组织进行基因检测,驱动基因阴性患者进行术前新辅助治疗,可以获得更好的治疗获益[2-6]。术前未做治疗,或未进行基因检测的患者,手术后应进行基因检测,驱动基因阳性患者辅助靶向治疗获益显著。
局部晚期不可手术患者,应先活检取组织进行基因检测,驱动基因阳性患者优选采取同步放化疗后靶向巩固治疗[7]。
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不可手术晚期患者,应先活检取组织进行基因检测,驱动基因阳性患者采取靶向治疗;阴性患者患者进行免疫治疗,其中PD-L1表达阳性患者免疫治疗更获益。
03
不同的基因,不同的诊疗
从早期到晚期,NSCLC患者的诊疗过程均离不开基因检测,基因检测到底测的是什么?每种基因突变类型对应哪些治疗药物?
我国最新版的《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2024版)》以“强推荐”的级别进行了解答:NSCLC靶向治疗的必检基因包括EGFR、ALK、ROS1、MET第14号外显子跳跃突变、RET、BRAF和NTRK;扩展检测基因包括KRAS、HER2突变、MET扩增/过表达、NRG1/2。NSCLC免疫治疗相关分子病理标志物包括PD-L1蛋白表达。
美国最新版的《NCCN非小细胞肺癌指南V11》同样强调:晚期NSCLC患者必须进行EGFR、ALK、BRAF、KRAS、HER2、ROS1、RET、NTRK1/2/3、MET ex14和PD-L1的检测。同时,为了提高驱动基因检出率,美国NCCN指南还推荐采用组织和血液同步或序贯检测的方式。
肺癌是一种“个性化”很强的疾病,美国食品药品监督管理委员会(FDA)严格规定,医生开具靶向药物处方前必须为患者做基因检测。我国卫健委也规定“对于明确作用靶点的药物,须遵循靶点检测后方可使用的原则。不得在未做相关检查的情况下盲目用药”[8]。复杂的药物选择如同十字路口,基因检测就像路标,为患者指明了方向,当路标指示驱动基因阳性了,就选择对应的靶向药物。
可喜的是,国内外指南推荐检测的这些基因基本都有对应的治疗药物,而且多数已经纳入了国家医保。进行EGFR、ALK、BRAF、KRAS、HER2、ROS1、RET、NTRK1/2/3、MET ex14和PD-L1的检测,不仅是用药的要求,也是实现医保报销的凭证。

说明:以上数据来自药监局官网及2024年国家医保目录。*表示该药物已纳入国家医保。
04
不同的个体,相同的诉求
肺癌治疗,本身就是与时间赛跑,最怕的就是错过最佳治疗机会。基因检测是肺癌精准治疗的必要条件,所以对患者而言,检测成功率低、检测结果不准确,检测周期太长,都是致命的。肺癌患者急需一种成功率高、结果准确、快速出报告的检测手段。
以往,一次性要进行较多基因的检测,只能用NGS技术,但:
NGS通常需要10天以上,对于病情紧急的患者而言,等不起;
NGS技术流程繁杂,样本质量要求高,对于取不到高质量样本的患者而言,做不了;
NGS项目费用昂贵,动辄上万,且大多无法医保报销,对于经济窘迫的患者而言,做不起;
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且大多数NGS项目无法在院内开展,需要外送第三方公司检测,鱼龙混杂,检测结果无保障,不敢做。
庆幸的是,我国已在2024年9月批准了艾德生物的肺癌PCR11基因检测产品上市,这款产品早于2021年就在监管严苛的日本获批上市,并纳入当地医保,以检测成功率更高、检测阳性率更高、出报告更快、DNA/RNA共检等优势成功代替了当时国际主流的NGS产品,随后在欧洲各国相继上市。
目前,是阿斯利康、默克、强生、安进、罗氏、勃林格殷格翰、辉瑞、诺华、武田、海和等国内外知名药企16款靶向药物的伴随诊断。产品全面覆盖了《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南》推荐的必检基因(EGFR、ALK、ROS1、MET 14外显子跳跃突变)和扩展基因(MET扩增、HER2、BRAF、RET、KRAS、NTRK),只需1天即可出具报告,且在院内即可进行检测。
因其覆盖了全部肺癌驱动基因,符合医保报销范畴,且相关靶向药也已纳入医保,也就意味着患者在我国有些省市院内治疗时,检测、药物均可享受医保报销,实现“双减”,这无疑是一个振奋人心的好消息。

后记

“United by Unique”(因独特而团结),国际抗癌联盟(UICC)发起的世界癌症日主题活动,呼吁人们提高对癌症患者独特需求的认识,以最适合他们的方式个性化地管理癌症。
基因检测的应用,加速肺癌治疗向“量身定制”的“精准医疗”发展,用好基因检测这个武器,让每个肺癌患者都能得到个性化的治疗,精细化的管理,相信肺癌患者终能盼来“可防、可治、可愈”的一天。
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