进展了吗?

2017年4月通过胸水确诊肺腺癌,4A期。
2017年5月,服用埃克替尼(18个月)。
2018年11月服用奥希替尼(67个月)。期间在2019年7月肺部做了切除手术。
2022年10月因cea上涨做PETCT发现胸壁种植结节,化疗2次,手术切除。
2023年7月发现T10椎体骨转,放疗10次。
2024年3月出现了头晕症状,6月通过脑脊液确诊脑膜转。6月14日起把单奥希换成双倍伏美,7月27日加上卡马替尼,症状有点减轻。8月21日开始鞘注,每周一次培美10㎎,鞘4次,两周一次的20,鞘6次,三周一次的鞘两次。这次2024年12月27日全面复查,胸腹部增强CT正常,稳定,未发现病灶。只有脑部进展!
图片
图片
图片
颅脑增强核磁报告单上进展了,但体感上有些症状缓解了,头晕一直在。脑脊液里的cea还在下降图片

血液里的cea却在上涨 
图片
问了主治,医生说脑膜上的和上次一样,颅骨没症状就先不用理它。请问大家:我这脑部进展了吗

     自从脑膜转后,大脑记忆力下降厉害,思维能力也差。人的心情低落,脸上笑容基本消失。我老公细心、耐心照顾着,他给了我信心!
有一天觅健小福星,说我被提名觅健之星的希望之星,顿时间感觉信心又被提起来了,我要加油!经过群友们和觅友的支持和厚爱,荣获奖了。在次再次感谢觅健平台、我的群友们和觅友、还有我的老公。图片
继续加油,砥砺前行!

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
请问大家:我这脑部进展了吗? LM是有疗效评价方法的,ESMO有个RANO评价标准,是通过临床(体感),影像和脑脊液三个方面做出评估,如果核磁报告提示有进展,体感改善/稳定,脑脊液改善/稳定,疗效评估为进展,需要积极治疗。 脑脊液的生化指标检查不仅是CEA,还有脑脊液的蛋白测量,葡萄糖以及氯,且LM的随访周期是每月随访。 初治有建议装囊,治疗后有进展不再建议装囊,林根使用的鞘注剂量偏低,尝试增加到30mg/三周一次,或25mg/两周一次。 鞘注毕竟是局部治疗,脑膜转麻烦的地方就是脑膜转伴脑转进展,后续更新的治疗方案会有点复杂:用全脑做脑转移治疗,用鞘注加量的方法控制脑膜转,用培美或白紫加铂的方法控制颅外以及做脑转移治疗,能耐受副作用了继续双倍伏美,即鞘注% 2B化疗% 2B全脑% 2B靶向,其实这也是林根的方案。280是单靶点met抑制剂,没必要使用卡马,倒是建议使用脑脊液或血液再做一次基因检测。随便聊聊,抗癌路上多曲折,柳暗花明,愿蔡老师平安~
举报
2025-01-18 02:45:43
有用(4)
回复(5)
4,没看安然老师交代脑脊液基因检测情况,如果没有的话,这个应该是个当务之急吧,新鲜脑脊液可以直接用上清液检测基因突变情况,建议连同外周血一起送检。。。。。5,一般来说鞘注培美1年以上的比较多,2年的也有不少,如果培美起效不大的时候,可以考虑鞘注其它药物替代,例如塞替派。。。。。。加油,好运(抱歉,因为觅健功能限制,分段发言,见谅)
举报
2025-01-18 20:36:36
有用(3)
回复(3)
虽然曲折,但一定会有新方案,一定会峰回路转,平安顺遂。加油。
举报
2025-01-19 23:19:32
有用(1)
回复(1)
蔡老师加油!!!
举报
2025-01-21 00:02:53
有用(1)
回复(1)
加油
举报
2025-01-20 13:47:52
有用(1)
回复(1)
全身控制稳定,只有颅脑部位疑似进展,最坏的情况也顶多是个局部的寡进展。应对策略相对较多,即各种局部治疗手段的介入。。。。1,考虑全身控制稳定,即使颅脑有进展,也带概率是药代动力学的耐药造成,应对就是增加局部的血药浓度,原来你是2倍剂量的伏美替尼,可以增加到3倍伏美替尼的剂量,这个是去年ASCO大会上中国学者的研究成果。
举报
2025-01-18 20:09:56
有用(1)
回复(0)
2,贝伐可以用于浆膜腔积液的患者,且疗效确切,除了使脑部血管正常化之外,还可以增加血药浓度,改善脑部药代动力学耐药的现象。可以现有方案基础上联合贝伐,也可以在3倍伏美替尼同时联合,这个再某些脑膜治疗特色医院中几乎是标配。
举报
2025-01-18 20:20:40
有用(1)
回复(0)
tki联合抗血管
举报
2025-01-18 20:21:35
有用(1)
回复(0)
蔡老师,加油!加油!加油!
举报
2025-02-10 16:59:32
有用(1)
回复(1)
3,脑膜转移的全脑放疗基本没有获益是大部分专家的共识,但是在新的技术加持下,还是有类似研究提示新型质子放疗可以作为脑膜转新的选择
举报
2025-01-18 20:25:23
有用(1)
回复(0)
加油!蔡老师。你的坚强让我们敬佩。
举报
2025-01-21 04:55:41
有用(1)
回复(1)
--
举报
2025-01-18 20:46:55
有用(1)
回复(0)
希望你越来越好
举报
2025-01-21 17:34:20
有用(1)
回复(1)
加油
举报
2025-01-21 08:00:24
有用(1)
回复(1)
会越来越好的,加油!
举报
2025-01-25 10:11:38
有用(1)
回复(1)
愿姐姐每一天都平安!加油!
举报
2025-03-18 07:43:53
有用(1)
回复(1)
脑膜转确实比较麻烦,您目前靶向药吃的是奥西替尼吗?可以加量服用% 2B贝伐珠单抗(安维汀)试试
举报
2025-02-07 08:36:08
有用(1)
回复(1)
蔡老师加油,好人自有福报!
举报
2025-01-20 20:13:04
有用(1)
回复(1)
我妈妈试了几种靶向药,最后是达克替尼和3759效果最明显
举报
2025-01-18 16:17:57
有用(1)
回复(4)
蔡老师加油一定会越来越好!
举报
2025-02-24 07:24:37
有用(1)
回复(0)
加油蔡老师!
举报
2025-01-20 10:12:50
有用(1)
回复(1)
加油,蔡老师,一定要好好的!
举报
2025-02-08 21:07:09
有用(1)
回复(1)
蔡老师,你手术后又复发,是不是保守治疗更好些?
举报
2025-01-27 06:44:41
有用(1)
回复(7)
蔡老师,加油!
举报
2025-01-25 19:25:34
有用(0)
回复(1)
加油蔡老师
举报
2025-01-22 20:14:50
有用(0)
回复(1)
加油
举报
2025-01-21 05:49:39
有用(0)
回复(1)
姐姐加油
举报
2025-01-23 21:44:41
有用(0)
回复(1)
加油!
举报
2025-01-21 06:15:35
有用(0)
回复(1)
加油😊!
举报
2025-01-21 17:30:36
有用(0)
回复(1)
安然姐加油!
举报
2025-01-17 18:42:49
有用(0)
回复(1)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36043 阅读
阅读全文