该来的还是来了

2021年11月手术,肺腺癌,术后培美,卡铂辅助化疗4个周期,这期间吃中药维持到2024年11月2日,这期间整个身体感觉特别好,尤其2024年以来,整个人看上去特别精神,体力也好,不乏力,哪也不难受,真的感觉一切都在朝好的方向发展……这期间从9月份开始就说脚疼,也没太在意,以为是扭伤,贴膏药,各种治疗,都没去想骨转移的事。
    因为2024年1月做petct一点事没有,可是该来的还是来了,11月2日在当地做了核磁,发现脚部占位病变,然后又做了Ct,也是有骨质破坏,4号到哈尔滨肿瘤医院做了骨扫描,结果肯定了,然后我们决定到沈阳治疗,之前也是在辽宁省肿瘤医院做的治疗,来着医生比较熟悉,11月6号做了petct来确认一下,其他地方有没有活性,还好别的地方没有,医生说真是罕见,几十年没见过单独转移到脚上的,我也怀疑脚是原发,但是要想确诊是不是转移需要取组织,我感觉还是规范治疗,没啥坏处。
     11月7号入院,第一天打了地舒单抗,脚疼缓解50% ,再到11月18号开始化疗,培美卡铂,加贝伐,这期间,我跑了北京三次,一次是拿着结果再次确诊是不是骨转移,然后专家也给出了方案,但是回头一查,这个专家擅长的是消化内科,但是方案和现在用的差不多,第二次是做了基因检测后看看能不能有匹配的靶向药,第二次去了个寂寞,黄牛花了1500,再加挂号500,来回的路费,医生说都开始化疗了,得评估一下再说,给我开了各种检查,我也是粗心,等回来一看,本来是脚的问题,结果开的CT 竟然没🈶脚啥事,还都是增强的,幸好没缴费,只是约了检查的时间,这3000多白花了,后来和先生商量,不去检查了,继续在当地治疗,等2次化疗之后在当地评估,第三次是去北京开中药,顺便把上次开的检查给退了。林洪生国医大师,咱就说这个中药,确实能扶正,但是却没有阻挡了癌细胞的繁殖和侵害,但是先生坚持吃,我也就不反对了,吃了心理有底,有时候心理状态很重要!
    二化之后脚基本不疼了,去北京开中药山下地铁走了5000多步,都一点事没有,可见效果还是不错的……,加油吧!
   

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这个是晚期治疗时,使用靶向治疗的专家共识,希望你了解到。。。。你说规范化治疗,肯定是正确的,但是虽然你写了那么多,可确实没有说清楚,你们现在到底是在规范化的诊断与治疗,还是什么招数在治疗。。。。
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2025-01-03 19:58:05
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现在已经三化结束,培美➕卡铂➕贝伐,评估效果还可以,医生说继续原方案,我现在研究等化疗结束吃进口的阿法替尼!
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2025-01-06 17:16:28
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2024年11月18日1化,12月9日2化,12月30日3化
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2024-12-30 11:52:50
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21年能手术应该分期比较靠前,不是那么严重。挺好的
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2024-12-30 12:17:45
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如果可以,那就抓紧用射波刀或者tomo到把骨骼病灶放疗掉。这样效果还可以更持久。
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2024-12-30 13:14:09
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脚虽然不严重,但是脚是运动部位,需要持续活动摩察,所以需要尽早做放疗才好些。 可以用三年前的手术组织来做基因检测匹配靶向药。 手术组织一般会保存十年。
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2024-12-30 13:15:22
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加油
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2024-12-30 14:36:12
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不用担心,按部就班治疗,别想生病的事情。
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2024-12-30 15:31:51
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即来之则安之,该怎么样就怎么样,生活还要继续!加油!
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2025-01-03 17:43:48
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后续继续规范治疗,要有信心!
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2024-12-30 17:41:41
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你说了好多。。。以下为个人建议,仅供参考:1,评估现在是否为脚部的骨的寡转移,是的话,考虑根治方向的同步放化疗,然后靶向药吃上。还是有一定的潜在根治机会的。如果骨转移处能够活检做病理和基因检测那是最好的了,确认一下到底是什么。。。。2,靶向药可以选2代的阿法替尼或者3代的奥希替尼,都有各自的道理,就看哪个更加适合你们家了,这都是有明确的说法的。你们当年手术之后分期绝对不是早期了,虽然指南没有提应该吃什么靶向药,但是确实属于必须要吃,也有一定证据吃了会更好的。。。。既然错过了一次机会,这次千万不要再错过。
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2025-01-03 19:47:07
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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