德曲妥珠单抗怎么配置

德曲妥珠单抗怎么配置

德曲妥珠单抗（DS-8201）的配置需要由医疗卫生专业人员进行复溶和稀释，并通过静脉输注给药。具体配置步骤如下：

1. 复溶：使用无菌注射器将5 mL无菌注射用水缓慢注入100mg西林瓶中进行复溶，制得最终浓度为20 mg/mL的溶液。轻轻旋转西林瓶直至完全溶解，不得振摇。复溶后的西林瓶可在2-8℃冰箱中避光保存不超过24小时。

2. 稀释：使用无菌注射器从西林瓶中取出计算出的量，检查复溶溶液是否有颗粒和变色。溶液应清澈无色至浅黄色。将计算过体积的复溶的德曲妥珠单抗加入到含有100mL 5％葡萄糖溶液的输液袋中进行稀释。不得使用氯化钠溶液。轻轻翻转输液袋以充分混合溶液，包裹输液袋以避光。

3. 保存：如未立即使用，在室温下最长放置4小时（包括制备和输注）或在2-8℃冰箱中最长放置24小时，请避光保存。切勿冷冻。

德曲妥珠单抗ds8201怎么使用

德曲妥珠单抗（DS-8201）的使用方法包括：

1. 给药方式：本品用于静脉给药，必须由医疗卫生专业人员复溶和稀释，通过静脉输注给药。本品不得以静脉推注或快速静脉注射方式给药。

2. 剂量和频率：推荐剂量为5.4 mg/kg，采用静脉输注给药，每3周一次（每周期21天），直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。初始给药剂量应为90分钟静脉输注。如果既往输注时的耐受性良好，则本品的后续剂量可采用30分钟输注给药。

3. 注意事项：接受本品治疗的患者应有经记录的HER2阳性肿瘤状态。预防用药本品具有致吐性，包括迟发性恶心和/或呕吐。在每次使用本品前，患者应预先使用两种或三种药物组合用于预防化疗引起的恶心和呕吐。

德曲妥珠单抗能报销吗

德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan）2025年1月1日起纳入医保报销，报销类别为医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。这意味着符合条件的患者可以获得一定程度的费用减免，减轻了患者的经济压力。