感慨，看病真的需要运气
爸爸2020年9月份做肺癌手术到现在马上4年…术后的基因检测报告我竟才发现有一页详细的突变列表，这里面提示可以吃阿法替尼，而在这页的前好多页有一个突变列表，提示所有靶点阴性，无靶向药可吃…我理所当然的认为这个就是最准的报告，然而从爸爸手术，发现转移，北京，辽宁，哈尔滨，再到家里看了很多的医生，也给他们看过这个检测报告，竟然没有一个人发现这个突变…也没有任何的医生提醒可以尝试吃阿法替尼…怨自己的粗心大意，懊恼看病的运气…现在爸爸胸膜多发转移，骨多处转移…化疗方案几乎都用过了…希望现在知道这个事情还不会太晚…准备给爸爸尝试吃阿法替尼了
收藏
回复(9)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
微笑的长颈鹿7785确实如此，运气好，心态好很重要
举报
2024-06-25 21:35:18 有用(1)
回复(0)
觅友_C544254我赞成运气一说
举报
2024-06-26 12:20:08 有用(1)
回复(0)
火星上的草稿纸7096阿法替尼有几个牌子的，准备吃哪一家的？
举报
2024-06-26 19:40:51 有用(0)
回复(3)
往事入歌加油！~
举报
2024-06-26 09:29:36 有用(0)
回复(0)
大方的橙子1666真气愤，基因检测公司不负责任，医生也没发现问题，真是服了！佩服你，陪父母看病的过程中也学习到很多经验，辛苦了！老天会眷顾你们的
举报
2024-10-31 20:39:19 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
