科学家终于发现这个因子是PM2.5导致肺癌的罪魁祸首

小觅

来源:觅健 2023-12-23 10:00:00

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关键词：EGFR

坊间传闻空气污染物会导致肺癌的发生[1]，然而，对于空气污染物如何导致肺癌的发生，背后的机制并不明确。

近期，科学家团队发现IL-1β是PM2.5导致肺癌发生的关键因子，IL-1β抑制剂等抗炎药物或将成为肺癌治疗的新选择[2]！

PM2.5是肺癌发生的“万恶之源”

随着经济的不断发展，人们更加关注健康和生活质量，因此空气污染也成为了重点关注的问题之一。

空气污染物包括颗粒物（PM）、臭氧（O3）、一氧化碳（CO）和氮氧化物（NOx）等，可对人体的多个系统器官产生毒性，其中，尤以PM2.5对人体健康危害最为严重[3]。

PM2.5是指平均空气动力学直径＜2.5 μｍ的颗粒物[3]。日常生活中，除了室外空气污染物含有PM2.5外，室内冬天取暖的煤炭（北方地区）、炒菜油烟以及吸烟产生烟雾均会释放PM2.5[1,3]。

多项研究结果表明，PM2.5的确会导致肺癌的发生和发展[2,3]。

IL-1β竟是肺癌发生发展的“幕后推手”

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这篇研究由英国弗朗西斯·克里克研究所Charles Swanton团队发布，纳入了32957例EGFR基因突变的肺癌患者，追根溯源。

研究结果显示：吸入大量的PM2.5三年后，EGFR驱动的肺癌病例的频率明显提高[3]！

究竟是为什么呢？原来，PM2.5导致肺癌的发生与白细胞介素（IL）-1β促炎因子密切相关。

早在2020年，加州大学洛杉矶分校的研究团队就揭示了IL-1β能够促进炎症发生，进而在癌症生长转移起到关键作用[4]。

Charles Swanton团队也进一步验证了IL-1β在肺癌发生发展中的重要性：吸入的PM2.5会导致肺部细胞释放IL-1β炎症因子，导致炎症发生，从而促使携带EGFR基因的正常细胞突变生长为肿瘤细胞[2]。

图片来源：摄图网

IL-1β抑制剂有望成为治疗治疗肺癌的“明日之星”

IL-1β导致炎症的发生，为肿瘤发生、生长和转移创造了一个“舒适的环境”，让肿瘤“任意妄为”[4]。

如果将IL-1β因子抑制，是否能够遏制病情的发展呢？抑制IL-1β相关药物的研发也为遏制病情发展，提供了治疗新思路。

Charles Swanton团队研究人员利用小鼠模型进一步发现，加入IL-1β抑制剂可以减少PM2.5所导致的肺部炎症，从而遏制肺癌的发展[2]。如：canakinumab在降低肺癌死亡率方面有较大突破，使患者肺癌死亡率下降了77%[5]。

目前，多种包含IL-1β抑制剂的抗炎药物用于肺癌治疗已处于临床研究阶段。相信在不久的未来，这些抗炎药能造福更多肺癌患者。

结语

PM2.5对人体健康危害极大，同时与肺癌的发生发展密切相关[2,3]。经过Charles Swanton团队不懈努力，证明了PM2.5导致IL-1β炎症因子的释放，从而促使携带EGFR基因的细胞发生突变成为肿瘤细胞[2]。而IL-1β抑制剂能够减少炎症的发生，进而降低肺癌发生率[2]。

这次重大的发现也将为包含IL-1β抑制剂在内的抗炎药物研发“添砖加瓦”，未来将为肺癌患者们提供治疗新选择！

声明：以上信息仅供您参考。如有任何问题，请咨询医疗卫生专业人士

审批编号：CN-126996

参考文献：

[1]王未来, 等. 中国31个城市2014与2015年空气质量对比分析. 中华预防医学杂志,2016,50(10):914-916.

[2]Hill W, et al. Lung adenocarcinoma promotion by air pollutants. Nature. 2023;616(7955):159-167.

[3]李宁, 等. 大气细颗粒物和臭氧致呼吸系统遗传毒性的研究进展. 环境与健康杂志,2018,35(5):460-464.

[4]Li R, et al. Chronic IL-1β-induced inflammation regulates epithelial-to-mesenchymal transition memory phenotypes via epigenetic modifications in non-small cell lung cancer [published correction appears in Sci Rep. 2020 Mar 4;10(1):4386]. Sci Rep. 2020;10(1):377.

[5]Ridker PM, et al. Effect of interleukin-1β inhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients with atherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2017;390(10105):1833-1842.

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