肺腺癌晚期7周年，这次复查稳定，继续前行

       前一段时间在整理惠闽宝报销材料时（虽然一分钱也没报销到），却发现一张2016年12月13日的第一次做支气管镜病理报告单

      事情是这样的：在2016年12月单位体检拍胸片时，医生就问我最近有没有感冒咳嗽，我说没，他说肺部有阴影，让我尽快去上一级医院检查。于是去了协和医院，拍胸部增强CT，做支气管镜，等病理报告单出来了，医生说未见癌细胞，但可疑，建议做PET/CT，要自费8千多，有点贵，当时没有任何症状，再加上当初对肺癌这方面的知识空白，于是就出院，回单位继续上班。

      其实，这张报告单里免疫组化结果：CK、TIF-1、Napsin等是阳性，说明有腺癌细胞了，就不懂那医生为何说未见癌细胞呢？

这么来说，我在2016年12月13日已经确诊了，只是未进行治疗！直到2017年4月咳嗽，胸闷气短等症状明显，才到另外一家医院从胸水里找到癌细胞确诊，并开始治疗，具体的治疗过程见之前的帖子。

      这篇帖子想说说这些年来的体感：

      2017.5～2018.7，体感都很好，与正常人无异，每天快走4公里左右，总步数超1万步。无奈病退了，还去找另外一份工作做，曾以为是误诊，但终究逃不了靶向耐药。在2018年8月体感上就出现乏力，困，刺激性咳嗽，10月份被宣告凯美纳耐药了。

    2018年10月底换9291，吃了5天体感逐渐变好，一个月后复查，9291效果不错，靶向药有效，体感变化大，很明显，又恢复正常生活。

      2019年7月30日开胸手术，术后那20几天里人太难受了，走路都斜着肩膀，气短气喘，晚上刀口疼得难入睡，而且无法平躺睡，当时都很后悔手术，术后3个多月才慢慢恢复，6个月才恢复正常，正常生活，买菜、做饭、搞卫生、遛狗、辅导学生。

      本以为运气好，能稳定住，谁知在2017年4月胸腔积液引流针口带出癌细胞种植在体表下，于2022年10月26日做PETCT才发现，11月开始化疗两次，2023年2月1日切除胸壁种植结节，术后一个月再做第三次化疗，用药是培美、顺铂，由于血小板断崖式下降，只好停第4次化疗，在化疗期间有继续吃奥希替尼。

     每化疗一次，都很乏力，困觉，食欲不好，想吐，我要在床上躺7天左右，才能慢慢恢复。

      在2022年12月之前，我平时很少感冒，化疗两次后，再加上感染新冠，整个人就很怕冷，容易感冒，可能是化疗和新冠对我免疫系统损伤大，抵抗力下降。2023年6月二阳了，7月PETCT查出T10椎体一处骨转了，8月放疗10次，放疗期间感冒一次，11月又感冒一次，这次感冒只有吃999感冒灵颗粒，没吃头孢，结果出现肺部炎症，这次12月12日复查时，其他部位都稳定，但左肺下叶有炎症了。

      经过快7年的长期治疗，身体大不如从前了，想去旅游，又担心会累着，出门第一晚睡眠都很差，全靠安眠药。2021年6月和隋律师几个友友一起去昆明旅游，体感都不错！2021年2月独自一人开长途车，6个小时的高速车程，体能、精气神都不错！而现在呢，从福州复查回来，坐地铁，然后动车，再然后打车回家，感觉都很累。欣慰的是这次复查稳定，T10椎体处骨转从溶骨性破坏慢慢修复为成骨，敏感cea从高点21.57逐渐下降到10.29，但还没回到正常值范围。

      在这6年8月的治疗中，头发由原来的光鲜亮直变成现在的毛卷粗糙，而且白发多。脸色从原来正常的颜色变成暗黑色，而且黑色素沉淀很多，真的没脸见人了！体重从原来确诊前的108斤涨到120斤。这些都是次要的，只要能活着就好，有质量活着就更好！继续前行！