抗癌路上的两年 是一场无硝烟的持久战

    感觉每天都忙忙碌碌的，不知不觉陪老公抗癌路上已经走过了两年了，一路走来他坚强得于病魔作斗争，我也在努力成为他的坚强后盾，虽然不知道，这样的日子什么时候是个头，但这样的日子似乎让生命还原了最原本的意义。

       华西手术后不幸三个月复发，奥西耐药，腺癌转小细胞，当时犹如又一个晴天霹雳，打在我身上，这相当于什么样的概率，一般EGFR+RB1+TP53三个基因同时突变的患者大约占5%，腺癌转小细胞的患者概率大约占5%，这两个5%都被我老公摊上了，从来没中过大奖的我，突然有种“中大奖”的感觉，无法改变，只能面对，等待我们的是新一轮的治疗——化疗，曾经我最抵触的治疗手段就是化疗，舍不得他遭罪，但已经是小细胞了，没得商量，必须化疗，而且以最快的速度上了小细胞一线方案（依托泊苷+卡铂），四次化疗后，原来耐药的胸膜结节CT评估稳定，因此进行下一轮的放疗，在傅小龙一共做了三次SBRT立体定向放疗，本想着放完以后复查打掉了就好了，但遗憾的是，原来那个14毫米的结节是被干掉了，真的是瞬间消失，但胸膜另一端又惊现一个9毫米的新结节，很奔溃，病情一直在反反复复，最难过的是在治疗的路上，为啥每当我看到希望的时候，结果总是带给我失望………尽快收拾好心情和眼泪，生活和治疗仍是要继续。

        基于这个情况，我深刻的知道这轮的治疗就会变得更加棘手了，所以想更激进一点，这次和简主任商量的方案是化疗+免疫（紫衫存+奈尔铂+T药阿替利珠单抗），结果没想到一下子激进过头了，新方案第一轮下来，直接骨髓抑制四级，高烧🤒️，肺部感染，全身皮疹，直接干进了医院急诊室，感觉这方案人都快杀死了，那几天每天拖着老公在医院处理应急处理副作用，期间也得到了很多病友的关心和帮助，国庆前终于缓解了副作用，但简主任喊停了我们的免疫治疗，副作用那么大，让我们不要再挑战免疫了，但我们还是想再坚持一次，就像当时手术一下，想再搏一次，否则不甘心，于是第二次，在皮疹退去之后和简主任商量了一下，简主任终于同意我们继续再用免疫，但减少了化疗的剂量，用药之后我们每天都小心翼翼的，如履薄冰，生怕第一次的副作用大的情况再次出现，好在这次老公比较争气，皮疹没有起来，骨髓抑制还是严重，也有点感染反应，但好在急诊处理得及时，没太大问题，2天的挂水，血常规就正常。在此也要提醒各位病友，化疗后要时刻监测血项，特别重要，不要把跟头栽在副作用上。但这次化疗+免疫后，肿瘤标志物第一次超出正常值，不知道啥原因，感染引起？肿瘤坏死？还是真的进展？不得而知，我们下周就要二次化疗加免疫评估了，虽然很紧张，但希望能有好的效果吧，如果是好消息，这无疑是给下周快要生日的老公一份最好的生日礼物。

        两年一路走来，深刻体会抗癌路上的每个家庭都很不容易，就像曾经的那部电影《我不是药神》，现在回想起来颇有感触，现在也很少有时间一个人坐下来静心的写点东西，今天趁孩子补课的空隙，写写心情，解解压力，现在我们抗癌已经进入到第三年了，不管怎样目前这个现状我已经比较满意了，听说熬过三年就能大大提高生存率，我也是这么鼓励我老公的，也这么鼓励着我自己，老公一直与人为善，在他没有生病的时候，他曾经是一个替别人撑伞的人，现在他生病了，我愿意做为他撑伞的人。