开启靶向药治疗

【肺腺癌3A低分化S768i突变，PDL-1表达80%，术后4次化疗】

妈妈最后一次化疗的时间是8.28，关于化疗后的治疗主治医生和主任都是按照指南让随访定期复查。十一节后妈妈入院做了个大检查，从头到肩颈再到胸部、腹部做的是增强CT,因为刚化疗一个月各项抽血指标和CT都没有异常。主治医生还是不建议吃阿法，还让我问了科室的2个主任，在问之前我都知道主任大概率也是按照指南让随访，其中一个主任还问了我们的免疫表达我说有80%的，主任说可以做一年免疫。在这之前有了解过有靶点和免疫表达的还是走靶向药这条路。中期的吃靶向药更好，如果晚期会容易耐药，如果吃药还复发可能得换免疫方向。

主治医生也和我分析了利弊，他没有办法判断吃药有没有效，我说那些术后吃奥西替尼的也一样不能判断，手术过的病人没有病灶都是没法判断的，主治医生说奥西替尼是做过临床调研的是有数据证明的。我和医生“battle”指南上有指出术后3A期有EGFR突变的是需要吃靶向药辅助治疗的，不能因为我们这个靶点没有做调研就否决，也可能只是暂时的没有大范围普及。在某个地方在小范围的做着调研，有病友去广州吴一龙团队是有做过调查是有延长生存期的。主治也很无奈，说如果我们非要吃他也没办法，让我密切关注副作用。给我开了处方让我去外面买说医院没有，我也不知真伪但是也有疑问，如果这个靶点的晚期病人需要吃阿法替尼靶向药，医院没有药配也去外面买吗？搞不懂。不过，药房的靶向药是真贵的，好在我在我们当地二级市人民医院打听到有和这个药价格还很便宜，30mg规格30粒210元。

在我的坚持下妈妈周二早上六点空腹开始吃的第一颗阿法，今天是妈妈吃阿法替尼的第3天。在这之前我咨询了吃同款靶向药的病友家属，她提前告诉了我一些副作用，也收藏了觅友们分享的副作用对应的治疗，接下来就是和妈妈一起面对副作用。妈妈，现在的状态在慢慢恢复中睡眠还是老大难问题，吃了安眠药也没啥效果。上周末带爸妈去周边玩了3个景点，体力虽不如从前，但是出去走走心情美丽些，我们的生活也在慢慢的步入正轨。希望可以一直这么平静的生活下去~

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