我的治疗经历(五)

22年2月底复查发现新增转移灶,医生决定恩沙联合HL和贝伐。培美标准剂量,卡铂和贝伐减量。化疗开始后,副作用和以前差不多,但加了贝伐出血多了。主要是早晨鼻子出血厉害,纸巾擦过好大一片。后来我就坐着头后倾一点,额头弄快湿巾或鼻翼两侧捏一下止血。晚上主要是刷牙会出血,我用的软毛牙刷和云南白药牙膏,用力轻会好一些。其它副作用主要就是化疗后几天便秘,我就在HL当天早餐后开始吃乳果糖,吃几天便秘就缓解了。但肚子胀会有7-10天,开始胃口也不好,后来便秘解决了,就好了。吃东西发苦每次HL后都有,大约1周后会不知不觉没有了。这样化疗2次后到了4月底评估疗效时,发现原发灶缩小,有个转移灶增大。医生团队研究下来决定HL继续,停止贝伐而改用安罗,它也是一种抗血管生成药物,不过要自费,因为我只使用过一种系统HL,不在安罗适应症范围内,不能医保报销,这特么又是一笔不小的开销啊,但咋办呢?还有安罗名声不好,副作用一大堆,吓死个人,哪个想用它撒。这样我怀着一种十分忐忑的心情从22年5月1日开始吃安罗,每日10毫克,中等剂量。开始几天还好,啥不良反应都没有。但到了第7天的样子,手上出现像鸡眼一样的东西和皮肤下小血块,过了几天手上水泡、开裂出来了,脚上更厉害,长了血泡,又痒又疼,这样我坚持吃到14号停了(中间停了1天),勉强吃了一个周期。治疗手脚,家里的药膏试了不好用。我老婆拍了我手的照片到几个药店问,他们都说你买几种药回家自己涂一下看看效果。我也疼的不能多走,手拿个茶杯喝水都难。后来我们自己找来5种药膏,抹在5个部位,终于发现2个有些效果,其中一个进口药功效和百多邦类似。由于手上的水泡,皮肤开裂和脚上的血泡时间长了,就发炎了,脚也肿了,路也不能走了,只好老婆帮我挑破,弄上消炎粉,连续吃抗生素才慢慢好起来了。那二十多天真的异常艰难,我几乎不能自理。白天只能靠在床上,什么事都干不了;晚上就更难了,手不能撑床,脚不能沾地,但我要小便啊。我那时只有在夜晚一个人的时候偷偷地哭,我太难了!后来在老婆的精心护理下,我6月初又住院化疗了,医生也同意我出院后减量服用安罗。6月底和7月底我又化疗了2次。然后8月底就决定停止化疗,开始冲一下安罗的剂量,即吃一停一,吃一停一,吃二停一为一周。试验了2个月,后恢复了吃一停一,再时不时地冲量,即连续二天或三天吃药,歇一天。之所以这么吃是因为我恩沙联合安罗,2个都按标准吃法药物毒性累计太大,手脚副作用我无法耐受。我吃恩沙21个月,它表现得很不错,除了开始的皮疹外,我吃的很舒服。安罗作为一个多靶点药,配合恩沙为我控制转移灶起到了应有的作用。


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写的很详细,不幸中的万幸有突变!没有突变的患者更是艰难啊
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2023-09-17 10:34:05
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麻烦咨询一下,您改用恩莎后,出现的是哪个部位转移?我父亲也是肺腺癌,服用的恩莎。原发病灶和脑转移灶控制的都还可以。现在也是新发现往胸膜转移了,适不适合继续恩莎+HL?
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2023-10-13 13:14:00
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真不容易,加油!
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2023-09-16 20:38:55
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请问如果长了血泡或者水泡要不要外力处理把血或者水挤出来后在外用消炎药?
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2025-05-17 14:49:37
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加油
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2023-10-08 10:14:49
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