柳暗花明～写给我的重生五周年

    2019年3月，我就开始上班了。领导对我关怀备至，允许我每天早来晚走，时间相对自由，但是迎检接待等情况也少不了加班，我在办公口，一人身兼好几项工作，尤其直接交给领导的东西，都是要为单位贴金的活儿，糊弄不得。其实糊弄也不是不可，病人嘛，干的差不多就行了，也都理解。但我家领导对我很关照，很多方面开绿灯、评优评先、向上级为我争取更大利益……我对她充满感激，情如姐妹，单位需要咱出力的时候，咱也得冲锋陷阵不是吗？2021年单位创建最强党支部，我每天的文案应接不暇，全是烧脑的活儿。加班后回家，还要照顾孩子的学习生活。公婆指望不上，他们能每天逛公园走两万多步，也不愿意来帮帮我。老公更是指望不上，小事也做不好，为这个家遮风挡雨更是奢望了。人挺好，无不良嗜好，大概从小当少爷养的，成年后除了脾气见长，本事和能力都留在童年了吧。琴瑟和鸣、举案齐眉、相濡以沫的灵魂伴侣，这一生我只有羡慕的份……

    我的父亲肺心病多年，每年冬季都得住院，我们兄妹三人和母亲轮流照顾，在我查出乳腺癌后，父亲握着我的手，眼里闪着点点泪光说，他要是能替我就好了……从天津手术后一个月，父亲骤然离世。其实，他那会已经很不好了，就是在临近生命的尽头，也怕给儿女添麻烦……面对如山的父爱，我此生有愧！至少两年的时间里，只要独处，我就会想他……

      2022年1月，术后三年半复查，b超提示锁骨上淋巴结肿大。b超大夫说看着淋巴门都有……实在不放心可以穿刺，体表淋巴结也好穿。那会儿已临近新年，只能等过完年再说。初八那天，我做了petct，报告显示:考虑锁骨淋巴结转移癌。又抱着一丝希望，做了淋巴结切除，确诊转移癌。初诊虽然是早期，很多都不明白，但是复发转移意味着什么，我很清楚。我还能活多久？孩子怎么办？……如果初诊时是恐惧，那复发转移则是崩溃。我把车停在了路边，任由眼泪肆意，才发觉自己太可怜了，连可以依靠哭泣的肩膀都没有……

      没有太多时间难过，因为还有硬仗要打……我找回了觅健和乳腺癌互助圈，不断搜索着我想要的答案。选择医院、医生、治疗方案、有价值的科普……收藏、对比、分析，慢慢心里有了方向。因为疫情去不了北京，网上问诊了中国医学科学院肿瘤医院齐立强，他的方案是卡培他滨+吡咯替尼;天津肿瘤医院佟冬生，他的方案是6次多西他赛+双靶;北京肿瘤医院宋国红:6次紫杉醇+双靶。我既往未接受过化放疗和靶向治疗，结合查到的资料，我选择了佟冬生的一线方案，治疗在当地医院。我还是想亲自去一趟北京问诊，住院期间我不断尝试，幸运的挂上了袁芃主任的号。一疗后城市解封，我独自去了北京，见到了袁主任。她低头认真地看着我的病例，她一边在病例上圈圈划划，一边和她的学生分析，好一会儿，她才把目光从病例纸移到我的脸上说，你现在这个情况是三期，有治愈的可能，要有信心……你的方案多西他赛➕双靶没有问题，但我觉得还得再加上卡铂会更好(在后来我做的mrd检测报告显示卡铂对我敏感)。于是，我后5次的方案为TCbHP。

    二疗重度骨髓抑制，被收入院。三疗多西他赛减量，但仍旧重度骨髓抑制，白细胞0.02，中性粒细胞0.1，住了半个月才出院。四疗卡铂和多西减量，重度骨髓抑制，治疗10天出院。五疗六疗在我的要求下，把药加回正常量，因为我好像有了些应对方法，其实方法就是相信自己抗得住。主治说我是个对自己心狠手辣的"娃娃"😄打完短效打长效，打升血小板针，胳膊都成了筛子，没有一个副作用放过我。至暗时刻每个病人都经历过，我们生而平凡，为险而战，只为此生无憾！(未完)