鞘注化疗(后续1)
接上篇,爸爸在今年7月17日接受了第一次鞘注化疗,7月19日出现了头痛恶心嗜睡等一系列不适症状,我们询问了很多病友,也问了医生,很多都认为或许是鞘注的副作用,但爸爸坚持认为是高颅压没有改善。难受的日子持续了快十天,我们去过医院抽过脑脊液,爸爸第一次受不了吃了止疼药,为了改善病症,我还盲买了6417和3759,但是幸好悄悄出现了转机,爸爸从前天开始也就是28号下午,身体状态慢慢开始好转,今天爸爸已经可以走很多路了,中午还和我们一起做了午饭。
我不知道这样的状态能持续多久,对于脑膜转移患者来说,明天永远充满未知,或许下一刻就又不好了,但是不管怎么样,我们永远要充满希望,积极治疗。
最近我常常在想,鞘注治疗无效了我们该怎么办呢,在伏美替尼双倍剂量无效的情况下,我们又该换什么靶向药呢,到了治无可治的时候,我们又该怎么办?希望有人能给我建议。
好希望爸爸好的状态能维持久一些,我想带爸爸去看看世界。我会不定时更新爸爸的治疗的,希望能与各位病友相互探讨治疗方案,相互鼓励。
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期待每次都能看到您和父亲的分享呀~
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2023-07-31 10:54:14 有用(1)
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期待有更多好消息!加油
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2023-08-02 11:03:57 有用(0)
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可以放心,鞘内灌注有效可以维持很长一段时间。最好贝伐一起打。
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2023-08-01 18:27:34 有用(0)
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灿烂的云我弟弟和你爸一样,现在也是脑膜转移,用的加倍量,吃了三个月了
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2023-08-03 09:15:12 有用(0)
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吃了3759吗?
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2023-07-31 13:48:33 有用(0)
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