泰瑞莎49个月复查

   继39个月的易瑞沙耐药后2019年6月开始服用泰瑞莎至今,每次复查心情都特别忐忑,一晃数年初心未变,生病已是事实只是期盼你能活得久一点,再久一点,作为病患的家属陪伴真的很心酸,今早去医院复查,肿瘤标志物不断的上涨,CT结果还没出来,想了好多耐药了可怎么好?照片是早上去医院复查偷拍发给医生的,看起来那样好的一个人,哎……

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逢山开路遇水架桥,会柳暗花明的,加油!
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2023-07-15 20:46:06
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加油
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2023-07-15 07:59:09
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担心也没用,加油走下去
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2023-07-15 08:22:00
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靶何39 49,夠幸运的了!可以用的治疗手段还多着呢,不要急
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2023-07-22 03:57:27
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加油💪💪💪
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2023-07-17 15:29:49
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MRD检测了吗?是不是阴性?
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2023-07-22 10:15:11
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加油
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2023-07-15 06:50:57
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加油!
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2023-07-15 06:57:10
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我看到有晚期吃靶向吃了十年的,好像也是egfr突变
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2023-07-22 21:29:44
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能体会你的心情,我妈妈一代药可能缓慢耐药了,我也很难过,原本觉得我们可以吃的更久一点
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2023-07-24 23:36:46
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加油,加油,一直走下去!
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2023-07-21 21:56:08
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最近怎么样了?新的方案是什么尼
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2023-10-08 23:57:26
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已经非常棒👍🏻
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2023-07-23 12:49:59
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加油
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2023-10-17 19:44:33
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放松心情,家属紧张患者会更紧张,总有新药研发出来,只要努力就有希望,加油💪
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2023-07-15 08:59:03
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祝福好运
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2023-07-23 13:28:50
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2023-07-15 10:13:21
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加油!
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2023-07-15 10:44:56
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脑转居然易瑞沙49个月,这也太棒了
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2023-07-25 15:04:48
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不用多想,耐药了就做基因检测看看有无新靶点,同时可以了解一下替代疗法比如组合物、鸡尾酒、芬本等,不过还是组合物最屌!有机会逆转
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2023-07-21 16:25:20
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吃了4年的奥希👍
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2023-07-15 13:29:01
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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