为什么写肿瘤遗传科普？

我经常会写一些肿瘤遗传相关的科普，一些患者看到可能会有紧张或者不舒服，其实中国人群乳腺癌的遗传概率大约只有10%，大部分和遗传无关，如果一些科普引起不适，可以忽略，看看其他正面积极的内容。

为什么我还是会经常写，一直写？

目前大部分患者都是发现症状或者体检发现才就诊，不够早期，就诊专科化，仅针对疾病本身治疗，例如乳腺癌患者很少被提醒患妇科肿瘤，消化系统肿瘤的风险，肠道肿瘤患者也很少被提醒患乳腺癌的风险。当然，这个提醒不是盲目提醒，造成不必要的恐慌和过度处理，是根据患者本身疾病特征和家族史情况，发现蛛丝马迹，有依据的提醒，进而基因检测发现确切的证据，科学筛查。比如乳腺癌可能涉及的Cowden综合症，LFS综合症，PJS综合症，林奇综合症，遗传性乳腺癌卵巢癌综合症等等，需要涉及其他器官的预防和亲属的筛查。

中国目前每年大约有400多万新发肿瘤患者，仅仅累计近十年，大约有4000多万肿瘤患者，如果按每位患者有3-5位三代内血亲亲属算，这其中大约有近千万健康人可能是遗传易感人群，这部分高危群体目前并没有被充分重视，很少被给予合理医学建议，如果能让这部分高危群体预防筛查，早诊早治，是一件非常有意义的事情，一辈子能做坚持做一件有点用的事情，也算不虚度，所以我持续的写遗传相关科普，希望更多的高危人群能看到，能预防，能早诊早治，能辅助生殖，改变后代命运。