爱地希拜拜

维迪西妥单抗(爱地希)，今天终于下线了，21天以后改用TDM-1(赫赛莱)。

维迪西妥单抗哩哩啦啦(拖拖拉拉)用了17个月，这17个月把我折磨的、人不人鬼不鬼的，真的是:一言难尽。

我是悠悠姥，前段时间因为药物的副作用导致我全身神经受损严重，没有来觅健和大家交流互动，在这期间有觅友私信我，我也没有及时回复，在这里说声:对不起。

我2015年10月发现的乳腺癌，当时锁骨、腋下都有转移，是新辅助化疗的(化6个疗)，2016年2月手术，乳腺、腋下全切，大、小肌胸全切，锁骨淋巴是化疗化没有了。5月份放疗(放33个疗，有3个电子线)，腋下全切导致患侧水肿至今，我是浸润型，三阳，放疗期间开始服用内分泌药阿那曲唑(瑞宁得)。

2017年9月去复查，发现胸椎多发骨转，我骨转用过:赫赛汀11次耐药，拉帕替尼和卡培他滨(22个月)，拉帕替尼耐药改换吡咯替尼和卡培他滨，服用17个月后耐药了。骨转治疗了4年，马上要告一段落，没想到2021年11月又出现肝转。这命运真会开玩笑，专拣一个人祸祸，唉，又开始重新上战场，继续战斗。

2021年11月我办了维迪西妥单抗增药活动。从办完赠药开始就用上了它，用药后去查肿标CA一153，从300多一下降到了90多，两个月后去做肝增强核磁，肿块见小，医生说:这药对你很敏感，继续用吧。谁也没想到，用了后出现了，小腿疼痛，疼的时候无法入睡，那疼痛感，真是生不如死，止疼药吃了都不好使，就差杜冷丁没用了，体重130多斤的我，20多天降到100斤，家里的亲戚朋友来看我，都以为我不行了，我自己也有放弃的想法，我的医生知道我的情况后，帮我咨询各地的医生，问有什么好的办法，可以缓解我的痛苦。后来找到了一位病友，是沈阳的，我俩反应的症状差不多，她告诉我服用度洛西汀，能缓解疼痛，这药服用后，不排便，每天只有上气，没下气，那罪遭的，唉，怎么说呢，为这我自杀过。当时用这药的人特少，但几乎都有副作用，我的副作用比其它人都大，可能是年龄大的原因，各项功能都在减退吧，可就是癌细胞不减退，还这么活跃。

药停用20多天，医生说:症状有缓解还得继续用吧，马上要过春节了，停药时间长了肿块再涨起来，怕到时控制不住，能坚持就坚持一下。不知是什么原因，所有的疼痛感就都没有了，这药是每14天用2支，这次用药医生让用1支。当医生看到我，我俩同时掉下了眼泪，抱在了一起，她不断的安慰我，对我说:“你一定会战胜它的，我看好你，加油，我是不会放弃你的”。我很感激我的医生，因为一句鼓励让我又坚持到了2022年7月份(每次都是减量用药)，这次神经受损比上次还严重，与上次不同的是，不能走路，在屋里拄拐仗，出去坐轮椅，腿就像麻痹一样，不会抬腿，站不稳，发抖，坐下起不来，手、脚发麻，说话带哭腔。每次到用药的日子，医生就会打电话问一问什么情况，我们把这次情况跟她一说，让我们先用点鼠神经生长因子，我们用了一个疗程(28天)，奇迹出现了，真是阳光总在风雨后，终于扔掉了拐仗、轮椅，我可以站起来了，也能上下楼了，不用家人陪护了，就这样反反复复的一直熬到今天，终于和维迪西妥单抗说拜拜了。维迪西妥单抗和赫赛莱还有DS8201都属于ADC类药物，现在赫赛莱进医保了，维迪西妥单抗乳腺这块还没有进，医生说:换医保药吧，省点钱，再战下一个五年。

想想这几年所遭受的罪，真的太漫长，也太难熬了。吃了3年多的卡培他滨，得了手足综合症，导致手、脚烂(滴的血水都是绿色的)，3年没脱过袜子，没洗过脚(每天用消毒湿巾擦脚)，脚沾水就烂，但是都熬过来了，现在想想手足综合症那都不算什么。

这抗癌路上是真难呀。在坚强的人，如果没有遇到一位好的医生也不会挺到今天。特别是我，70岁的人，能活到今天真的挺不错了，我很知足，很感谢我的医生，没有她，我不可能走到今天。

为了下一个目标一一五年，21天后再战TDM一1(赫赛莱)，TDM一1的副作用也不小，但我已经做好准备了，继续战斗，加油！

轮椅、拐仗双双下岗