从一个肺结节到肺腺癌3a,心理路程

我母亲于年前11月25日单位体检查出肺结节,当时医生给打电话让去复查,我妈因为是那种不愿意麻烦子女的人,自己骑电动车去医院了,结果发现都是机器缴费,提前手机挂号,自己不识字带了钱却也不知道找谁办理,一辈子不愿意麻烦任何人,我可以想象她当时的无奈!这样当天就回家了,这期间又赶上新冠病毒爆发,一直搁置到了年后,过年期间我爸跟我闲聊说起这事,说我妈就小题大做,让我给查查肺结节是什么,严重不严重!我网上查询了一下没看到什么,当即决定还是带我妈去复查吧!她自己不好意思麻烦我就一个劲催我爸,我爸呢心宽一直认为没事,肺结节小问题!最后还是在我坚持下挂号我们去了人民医院!

当天到了医院之后,医生帮忙调取了体检时候拍的片子,然后又找的他的老师说必须手术!我妈一个劲说,我什么反应都没有,我不住院我不手术!医生说你这个肯定是要住院手术,办理住院之后片子可以报销!我妈还是不同意,就这样我们自己自费拍了一堆片子!出来结果确实是需要手术!

当时春节之后医院住院部住院都需要等床位,满满当当的病人,过完元宵节家庭聚餐之后,隔天办理住院,两天后排上了手术!手术过程四个半小时,肺结节2.3*1.6cm 不大!手术很顺利!我们以为过几天出院就可以了

谁知道肺结节手术仅是一个开始而已!对于疾病的无知!让我们所有人以为切完了就没事了!晚上医生查房喊我出去,我看到病理上几个字!肺腺癌!癌!我的眼里只剩下这个字!就到这里,我仍然认为手术了就没事了!然后自己开始百度开始小红书各种搜索,越了解越害怕越恐惧!

出院一周后我爸带我妈去复查,病理结果并不好,3a,有淋巴转移,有癌栓!从医生那里得知自己是癌症可能需要化疗!从这一刻开始,我妈整个人精神世界已经崩溃瓦解!回家跟我视频大哭,开始任性!说如果化疗宁愿跳楼,她印象里还是电视剧那种化疗,秃头换血等!我一直安抚,我说做基因检测了,咱们可以吃药!就这样等待基因检测的这一周多时间,我妈每天以泪洗面,我们家里也围绕着悲观的低落情绪!

终于等到基因结果,20外显子S768I 点突变 罕见突变!命运又再考验我们!这个罕见突变能吃的药很少,

后面开始了漫长的咨询医生阶段!胸外科医生建议我们先吃两年药就行?肿瘤内科两个医生都建议吃药就行!网上咨询的医生,全部都在说建议化疗几次之后再吃药稳妥一些!抱着最后试一次的心情,最后挂号这个医生说:必须化疗!化疗六次之后不需要吃药!

在反反复复的斟酌犹豫选择,最后开始了化疗,因为我妈这个突变耐药性很快,能吃的药又很少!不如趁着术后体能好先化疗,后面吃药!

现在二化刚结束,老妈说反应比上次轻一些!我仍然迷茫焦虑,我家人我爸爸我哥哥一家,他们对于疾病没有研究没有去深入了解,只有我每天在各种查阅相关内容,知道的越多越迷茫,六次化疗身体能行吗?六次化疗之后不吃药会复发吗?到底能活几年呢?

前几日咨询了我广州的学医的同学,话里话外意思是老人开心就好,不想化疗就别化疗了,好好陪伴!我当时就感觉可能人家委婉的在表达,这个病没几年了!当时就掉眼泪了!

每天反反复复的间歇性悲观又间接性积极面对!这种痛苦只有经历才懂!生活似乎再也回不到正常了!






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肿瘤治疗现在是,化疗没有传说中那么可怕,治疗效果比传说中的要好,生存期比医生说的要长很多,要坚信人类的自愈力,亲人的鼓励和陪伴一定会创造奇迹!
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2023-04-05 21:48:26
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广州那个同学不可信,太悲观了
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2023-04-08 12:01:58
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我也问了自己家亲戚医生,说这病就别折腾了,我只想说,谁的亲人谁在乎,说的轻巧,这是亲人的命,怎么能不治,治不好是一回事,不治等死就是另一回事了
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2023-04-11 14:44:11
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父母查出大病,生活确实不可能回到从前,岁月静好那都是过去式了。3A手术后有希望治愈,但70%以上会复发,做好最坏的心理准备,尽量冷静应对。具体能活几年,没人能给你答案,有的人不到一年就复发了,有的人就治愈了。作为癌症患者家属必须看开点,不能自己先精神崩溃了。
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2023-04-10 13:56:19
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毕竟3A期的,手术也做了,后面还有很长的路要走的。加油
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2023-04-05 21:52:59
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加油,尽己所能给妈妈最多的关爱,最好的照顾,会好起来的。
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2023-04-06 10:33:38
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加油
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2023-11-22 05:11:26
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能吃靶向就尽量吃靶向,否则等六次化疗后,免疫系统被摧残得一塌糊涂。而且,后遗症一直会影响着日后的生活。
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2023-11-22 03:42:15
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到现在多长时间了,医生说的时间让人有点可怕,能活多少年啊?
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2023-04-09 15:16:40
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开心过好每一天就行
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2023-04-07 11:31:11
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没交代细节,如果手术切干净了,术后只需要做4次辅助化疗,这是全世界统一的标准治疗模式,你那什么级别的医院?搞什么情况?做6次?开玩笑?。。。。S7681确实罕见突变,但是敏感的罕见突变,如果它不合并其它罕见突变的话,辅助化疗以后是可以参照奥希替尼靶向治疗模式的,考虑经济原因也可以使用国产的三代TKI,临床治愈不是不可能,加油。
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2023-11-22 20:24:02
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你的心情我太能体会了,因为我们的情况很像,现在家人化疗完了,空窗了,我却更加害怕了,😮‍💨
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2023-04-07 12:05:44
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20突变可以吃莫博替尼,印度版的价格低,可以尝试一下
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2023-04-08 18:14:53
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抱团取暖 加油
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2023-04-05 21:05:59
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加油
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2023-04-05 21:17:06
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不要太悲观,心态很重要。我妈确诊时3c期,无法手术,至今3年了,她每天好吃好睡精神好,就不要太担心。术后化疗我认为还是有必要的。至于是4次还是6次,看个人耐受。化疗后主意白细胞,血小板,白蛋白,血红蛋白。低了,该吃药的吃,该打针的打。化疗后可选择20突变的靶向。
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2023-11-23 15:50:14
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我也是3A腺癌患者,觅健把你的文章推送给我,我已经确诊2年半术后二年无复发的pcr(完全缓解)。你可以在觅健上看到我发的贴子,需要时可以多交流!
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2023-11-23 16:04:22
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加油,一定会越来越好的
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2023-04-07 16:17:39
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为什么没有吃伏美替尼呢?对egfr20突变有效价格也不贵副作用小。
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2023-04-12 11:07:37
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我妈妈之前也是体检以为是肺结节,然后穿刺说是肺腺癌早期,结果做过手术是3a,有淋巴结转移,现在在吃靶向药,当时我们咨询网上的医生,也建议化疗四次,在吃药,但是我们考虑到我妈妈的感受,还是选择没化疗,她比较排斥化疗,因为不识字,觉得化疗很可怕
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2023-04-08 20:36:59
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加油。
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2023-04-05 21:54:21
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加油!一定会好的!
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2023-04-05 22:01:53
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中晚期病人手术后化疗几次巩固一下很有必要,除非是身体状况不好,否者做一下好。我晚期4A的,18年9月确诊肺腺癌,先化疗,大约7天基因检测出ALK,吃克唑,但化疗没有停,一直坚持,医生说1+1大于2,我就化疗了6次,同时吃克唑,事实证明这苦没有白受,而且化疗并不可怕。
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2023-11-24 11:10:35
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19年初上海复旦肿瘤的医生说我妈生存期只有1年最多了,也是肺癌多处转移了,她现在还坚强的活着虽然脑转移了,家属还是要尽力不能让自己后悔,尽人事听天命
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2023-04-06 16:02:31
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咱们差不多,我妈妈术后病理也不好…
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2023-04-07 19:20:47
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我们家都骨转移了,没有手术机会… 你们已经很好了,生存期会很长的,加油
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2023-04-07 10:00:25
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我妈是858r 和768i两个突变,现在吃伏美,每天两粒,一个半月了,cea 降了一半,下次复查ct ,是有效果的,而且一线治疗报销后才200多一盒,但愿能吃久点
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2023-07-17 21:44:09
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加油
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2023-04-07 10:39:29
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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