在新西兰治疗肺癌四期23年重新吃回靶向药

好久没有更新了，继续记录！自去年4月份开始化疗+免疫，六次后拍了Pet ct，医生告诉我们转移到骨头上的癌细胞基本消灭了，原发肺部肿瘤只有2公分，他考虑结合放疗。22年10月5日、7日、10日、12日完成了四次肺部放疗，没有咳咳嗽及胸闷。紧接着10月13日第9次化疗+免疫，开始出现严重口腔溃疡，牙龈肿痛化浓，便血，转氨酶和谷氨酶升高，肝功能受损，以及严重的疲劳。11月3日医生看到化验单决定暂停一次化疗，单免疫输K药及打骨转针。11月24日减半培美曲塞+免疫。12月6日拍Pet ct，12月15日减半化疗+免疫。23年1月5日 第13次化疗+免疫，口腔问题一直没有解决，牙龈肿痛化浓，医生说上一次的Pet显示骨头上新增四个地方，计划两周内再次安排拍pet,根据结果再调整治疗方案。只是停了一次培美曲塞，两次减半就出现了新的骨转移，使我确信对我们而言有效的还是化疗，k药没什么用。23年1月18拍pet ct，1月26日见医生，pet ct没有明显变化，考虑到身体耐受停止化疗，单k药，打骨转针。抽血寄美国做基因检测，看是否有Met扩增能否服用卡博替尼。2月16日见医生，美国实验室基因检测报告回来了，显示没有新的基因突变，还是EGFR19，好消息是没有发现耐药基因，又可以继续吃回靶向药了，医生开了三盒厄洛替尼。因为疫情三年多没回国了，看看国内有没有好的治疗方案， 18号先生回国了。厄洛替尼自2月17开始服用，面部皮疹严重，一个月后国内的专家建议改吃伏美替尼，皮疹情况减轻了，但新问题是连续失眠，医生又给开了安眠药和一些中成药。由于不是－线治疗，伏美无法走国内医保，自费每月二盒¥5364，骨转针也从六周更改为四周－打。联系了新西兰的保险公司，中国的治疗费用全部可以报销。回国的日子还是挺开心的，除了就医环境人多之外，其他化验、检查效率都非常高，病友推荐的主治医生经验丰富，因为有大量案例，马上能给出各种应对方案。希望伏美可以吃得更久一些！抗癌之路注定艰难，愿每一位朋友都能找到好方法！