陪父亲抗癌日记

       在2020年1月24号除夕那天我回家过年了，也是很多年没有除夕在娘家家过年，因为工作和生活的各种原因不方便，都是正月回家，那年我不知道为什么特别想回家，我们家除了爸爸妈妈还有哥哥，爸爸和哥哥各自在不同地方工作，一年也没回几次家，尤其是爸爸更少了，在武汉疫情大爆发的时候我爸爸被发现肺腺癌晚期转移到脑，骨，胸膜及心包。对我来说简直晴天霹雳，一直都是健康强壮的爸爸，一点毛病都没有的，而且是从来不感冒的，还经常夸自己身体好，一生病就大病。

       我整日整夜睡不着，每天哭，还好有哥哥在，都是他在张罗着找医院，挂号等等，我爸终于可以在大城市看病了，第一次直接去了上海肺科医院，检查结果出来后我们是ALK突变，可以吃靶向药。我一下子心情大好起来，总算可以看见一点点希望。我们马上吃上阿来替尼，爸爸的病情得到了控制，肺癌肿瘤在变小。2022年3月，上海疫情大爆发之前，我爸爸耐药了，胸水开始很多了，癌胚抗原指标也在直线上升。我们继续去上海肺科医院，医生让我们换劳拉或者化疗，那时候劳拉没在国内上市，我们根本买不到药，那我想我们化疗吧，结果我爸很抵触化疗，他怕难受。我们兄妹到处问医，到处看别人同样的病历，然后我们在2022年3月8日盲试吃了恩沙替尼，我爸爸的癌胚抗原神奇般下来了，但是胸水还是控制不好，插管一个月都没拔掉，上海在3月份因为疫情被封住，我们只转省内，在杭州的省肿瘤医院继续求医。最后医生也是让我们吃劳拉替尼或者化疗，我觉得所有医生都一样，只答复有把握的事，后来我们说不化疗，先恩沙继续试试，最后有一位医生说那你就打个贝伐单抗止水试试。就这样我们一直坚持没有进医保的吃了恩沙替尼加挂点滴贝伐单抗。坚持了7个月，22年9月20日去复查，心包积液和胸腔积液又是中等到大量了，当时医生说劳拉替尼会吸水，我们信了，大量的胸水我们没放，一直在体内。这时劳拉国内已经上市了，我们开始换劳拉替尼。刚开始第一个月复查10月21日，心包积液是减少了，但是胸腔积液变大量，然后我爸爸还是不放水，相信医生说会吸水。过了两个月也就是12月21日，疫情大放开，我们没去复查，父亲不但被阳了，右胸腔大量积液，左侧胸腔大量积液，心包大量积液，差点要了我爸爸的命，之前都只有右侧大量积液。医院资源紧张，我们挂了急症入住当地小医院先做胸腔引流加治疗新冠。很幸运阳的早，还能住院，迟一天来医院都没病房，要是在家，老爸肯定没命了，在医院熬过了20多天，住了550一晚的病房。花了3万多块总算把老爸的命暂时救回来，医生说我爸爸胸水控制不住，让我们去找大医院继续治疗肺癌，2023年2月1号，我带着老爸来到省肿瘤医院继续看病，医生说我们劳拉耐药了，我简直不信，口碑这么好的药给我老爸居然没效果。才吃4个月呀，怎么可以耐药呢？贝伐单抗也耐药了，打进去水止不住。医生说化疗或者换布加试试。最后我爸爸换了布加替尼。这一路下来，整整三年15天，真的很难。在这期间我们还是不停的看中医，大医院的中医，小医院的中医，还有民间的土中医，还有私人中医馆的。只要身边有人推荐吃的好都去了，爸爸每天坚持吃中药，哪怕是吃的有点腻了，他还是在坚持着，希望能多坚持一会儿。后期会继续更新爸爸的抗癌日记。