7次k药，降期手术pcr

      回过头看，父亲每年做的都是免费体检，没有胸部ct，他肿标不敏感，有一点后悔我没想过给他做一个ct，他以前是老烟枪。

      第三天我就带父母回南京，同时在江苏省人民医院挂号，挂了胸外科w主任号，w主任看了片子说先不要做增强了马上做petct，百分之99是ca。做完petct之后w主任就帮我转到呼吸科治疗了，我很感谢w主任他让我少走了很多弯路（肺癌无法手术的情况下要去呼吸科进行降期治疗）。

      六月份开始在江苏省人民医院呼吸科做治疗，遇到了第二位贵人主治z主任，z主任是晚上九点都会回复病人治疗信息的那种，别人免疫组化到时间就出来了，父亲迟迟没有出来，z主任安慰我有些人需要多一点时间再次确认，他们又帮忙去催病理科，父亲确诊肺腺癌，3b期。当时基因检测还有十几天才出结果，z主任让我们先做了一次培美卡铂然后出院。出院后有一晚父亲咳嗽一大块血肉，吓得我马上发信息给z主任，z主任和我说，让你爸爸不要害怕，你先去买云南白药。第一时间想着先稳住患者情绪的医生是一个好医生。

      基因检测结果出来，只有tp53和nf1突变，高表达百分之85。第二次去治疗，z主任和我说很遗憾父亲进展了，肿瘤增大同时右上肺不张。我选择上k药，z主任说肿瘤这个病不是一时半会的，它是一个长期的过程，你根据家境情况选择。z主任团队用贵药都会和病人家属商量。因为父亲有商业保险，所以上k药。

第三次片子显示肺部不张有改善，肿瘤从5厘米变成4.6厘米，主治认为k药有效继续k药➕培美➕卡铂，同时我和他商量是否放疗，主治说3b期治疗存在争议，他不建议放疗。我自己也不敢，放疗如果有放射性肺炎那k药就不能用了，所以我就决定不再放疗。我也曾经问过主治是不是可以手术，主治和我说不要强行手术，他说你的确可以找很多医生，总有为你手术，但是你手术之后呢……z医生从来不会和我说，你是医生还是我是医生这样话，相反他会说你有任何问题都可以和我来交流。

第四次培美 卡铂 k药，肿瘤不变，肺部不张有改善

第五次培美 卡铂 k药，肿瘤不变，肺部不张有改善

第六次培美 k药，肿瘤不变，肺部完全张开。父亲每次都要打升白针，免疫治疗需要依靠自己的细胞去攻击癌细胞，所以第六次把卡铂停掉了。

第七次培美（进口） k药，肿瘤不变，肺部完全张开

第八次培美（进口） k药，肿瘤缩小2.3厘米。第八次是12月31号做的ct，父亲感染新冠之后怕他有肺炎就带他去做ct，当时都不敢相信ct结果。两天以后正好是主治门诊，z主任看完以后说可以找胸外科评估手术了，没想到喜从天降，因为前面他一直反对手术，现在主动提出手术。术前z主任亲自给父亲做气管镜检查，z主任的气管镜也很牛，有位病人在南京别的医院呆了半个月都没法做气管镜检查，z主任半麻醉就搞定了。护士和我说z主任喜欢接疑难杂症的病人，愿意挑战自我。