吃伏美3个月第一次复查

来源:觅健 2022-12-26 09:29:55

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关键词：基因检测靶向药化疗

我妈是9.1号检查出来的肺腺癌双肺多发转移脑部多发转移。肺上的最大肿瘤4.2*2.8，脑部最大1.8×1.5。发病前的症状就是舌头麻木，没有其他症状。我们一直以为是脑供血不足引起的，开了很多补气血的药吃了不管用。一天她在楼下茶馆打麻将后因为觉得太吵晚上回去头一直痛第二天到我们县医院检查发现脑部有水肿，医生觉得可能脑子里有东西才会水肿，又做增强CT发现了转移瘤。医生怀疑最大可能是肺上转移然后又做肺部CT发现占位，我表哥是医生，我妈在我们县医院检查一直都是我表哥陪着的。我真的很感谢他，他拿了结果后没有跟我妈说实际情况，因为我在重庆，表哥发微信给我，我看到检查单结果后就绷不住了，我知道这意味着什么，我哭了整整一天。

我知道我不能倒下，我立马在手机上挂了重庆的三甲医院，要求我妈来重庆检查，第二天我表哥就开车带着我妈和我爸来了重庆，因为疫情原因我们也耽搁了不少时间，总算到了医院见了专家，然后又做了一系列检查，最终结果和县医院检查一样，恶心肿瘤。拿到检查单后找到专家，专家看了之后安排立即住院并做基因检测，因为基因检测要半个月才能出来，我妈做了一次化疗，在医院呆了4天出院，等基因检测结果。这期间我妈回了老家县城，回去第二天人很不好，恶心头晕，吃不下东西。因为脑部有水肿，不知道是化疗的副作用还是脑转移瘤引起的，没办法我联系我表哥去他医院输了甘露醇，大概过了一周我妈才恢复过来，化疗真的太遭罪了。

9.18号基因检测结果出来了，EGFR21外显因子858经典突变。因为主治医生没有上班，其他医生不给我开方案，等了两天后我拿着基因检测报告找到了主治医生，经过他的分析，建议我们用第三代靶向药，通过副作用和入脑效果我们选择了伏美替尼，医生还给我讲解了赠药方案，对比下来算是比较优的选择方案了。9.20号开始吃靶向药，我永远记的这一天。

10月20号，我想着吃了一个月的靶向药了该复查了，很想知道吃的药有没有效果，我带着妈妈去到医院，医生问了吃药时间后并没有开复查检查单，说道再吃一个月复查，我说我想知道吃药有效果没，医生的一句话让我和妈妈吃了定心丸。他说道，这个药肯定是有效果的，你妈妈的精神状态看着不错，吃了药后症状明显减轻，如果没有效果可能你不会站这里跟我说话了。而且频繁做检查对身体也不会很好，听了医生的话我们就回去了。本想着11月底在去复查，没想到因为疫情封控我们又没去成，昨天我们总算是做完了复查。

查了血常规，肝肾功能，CEA，胸部CT和脑部核磁共振。检查结果还是出乎意料的，血常规除了血小板一点点超标，其他都是正常的，肝肾功能也是正常的，CEA也是正常。胸部肿瘤对比9月份缩小了一半，现在是2.2*2.1，脑部肿瘤也缩小了一半，现在是9mm*5mm，今天在手机上看到检查结果，心里很高兴，我把结果分享给爸爸给表哥，全家都感觉天又明亮起来了。我给妈妈说，这个药效果非常好，你的症状都减轻了，但还的坚持吃。妈妈也是非常配合的。她也很高兴。我妈真是一个坚强的女人，昨天打针做核磁共振的时候，因为我妈血管比较细，被打了3针流了好多血才完成，我真的是很心疼，但是妈妈一声都没吭，还安慰护士小姐姐说没事儿，慢慢来。

我知道她其实什么都懂，我们没有告诉她真实的病况，她也不多问。我只跟她说了一句话，不管什么病情我们配合医生，医生让我们做什么我们就做什么。保持好的心态，一切都会好起来的。

期待伏美替尼能继续发挥作用，能把肿瘤都吃没了。

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