#药我分享# 《用对了药，就要坚持》

     金秋十月，北京最美丽的季节， 同学约好一周最少一次去看秋叶。

     五年前的秋天，刚刚旅游回来发现右乳有个肿块，本来一点儿不在乎身体，这次当即挂了个号，这应该是身体给自己的信号吧。

      2017年十一节日刚过，我的病理报告出来了，乳腺癌，HER-2型，这年我56岁，在公司担任要职，突然来临的重病不得不放下工作，全身心的投入治疗。

     手术、化疗、放疗、靶向治疗，一切都按程序进行中，因为我是保乳术，医生说能保乳的都是早期，我就没太当回事儿。

     化疗间隙和同学去旅游，做完靶向就去和同学聚餐，也许是同学想安慰我让我开心。同学送的V.S牌假发我立即带上，同学送的CLASNA羽绒服我马上穿上，每件都是数千元，就是让我高兴让我开心。

     放下了繁忙的工作我有了一群儿时的玩伴，一次在“音乐之声”KTV聚会，小学同学嘉丰见面就说：“我也是乳腺癌，我快两年了，这没什么要隐瞒的”，我着实一怔，又即刻明白这是同学有意安排的，因为我患癌只有少数几个住在一个楼上的从小一起玩大的同学知道，已经有两位同学私下悄悄对我说：“竹子，好好治，没钱和我说”。我很感动又有些不自在。

    同学有这份心、能说出这样的话，这是多么深的情意。

     我怕更多的同学知道，我怕同学们的同情和安慰，我不需要，真的不需要。现在嘉丰单刀直入，一点不避讳，我还能不放开吗？

     嘉丰带我去东肿见了她的主任，免费为我义诊，我就是很早期的T1N0M0，正规治疗就行了。

      让我很不明白的是：手术一年半，靶向治疗中我查出肺转移。我右乳患癌，左肺转移。

     2019年6月，再次化疗，再次靶向治疗。换药，换药，前期的ACF化疗无效，前期的赫赛汀治疗无效。

    从头再来，再次化疗。白蛋白紫杉醇化疗，吡咯替尼靶向治疗。

    我挺幸运，白蛋白紫杉醇对我很有效，18次周疗后肺上的多发转移肿瘤消失了，医生说：吡咯替尼要长期吃，吃到耐药后再换药，你不能停药了，晚期了就是这样。

     从确诊我就没有停止治疗，这又要终身服药，这真是“药的长征”。

    其实我是幸运的，我已经五年了，吡咯替也经吃了三年，五年的大复查相关肿瘤方面一切都正常。胸CT没进展，腹核磁没问题，脑CT没问题，骨扫描没问题，乳B超没变化。肿瘤标志物没箭头，血常规、大生化没箭头，我就是一个健康人。

     但是，9月7号胃镜检查问题很多：食管裂孔疝、反流性食管炎、贲门溃疡、胃多发溃疡、十二指肠溃疡。胃窦、贲门各取活检一块。

糜烂、溃疡、渗血、水肿，我的胃惨不目睹。

     内镜医生让女儿立即带我去看消化科。

      只有最后一个普通号，下午4：30就诊，回家休息几个小时又返回医院。看着我的报告，医生皱起眉头，“先吃药，病理出来，来院复诊，胃镜你要常做了”。

     惴惴不安地在觅健发了胃镜报告，我得到众多病友的安慰、分析，介绍药品。病友情胜亲人，我不是一个在战斗。

     一个星期后，病理报告出来了，“是炎症，都炎症”，炎症成了喜讯。马上分享给关心我的病友们。

全身心的治胃，饭前药饭后药一次不能少。

     吡咯替尼也继续吃着。

     10月6号，国庆假期挂上了消化科主任号，幸运。

    消化科主任一看报告就说：“胃毁成这样，这一定是吃药造成的，说你吃了什么药，立即停掉……我一看就是吃药吃的，不然不会这样……”主任操作电脑还再说着。“主任，停不了，我口服吡咯替尼，不能停”。

    “治什么的？怎么不能停？”

     “我乳腺癌又转到肺，我特意去东肿找了专家，我不能停药”。

我没说医生让我减量改吃三籽，我也没减量。我有自己的计划，我要等胃镜复查后看结果再决定是否减量，必定治肿瘤是我的毕生事业。

我总遇到好医生，消化科魏主任给我写了加急无痛肠胃镜申请，“胃烂成这样，肠子也是一踏糊涂”。

“我是一直想做肠镜的，医生说要等一年半，这才单做了胃镜，这还等了多半年”。

     “我给你写条呀，很快就能做上，肠若有问题赶快治”。

    有了主任手写的条子，10月27日我就做了全麻肠胃镜，结果很让我高兴，不到两个月的治疗，我的胃好了许多，出血点、溃疡面减少了。而且肠子没任何问题，无肿瘤无增生物无溃疡无出血，我可是曾经一天二十次腹泻拉到电解质紊乱。

    最担心的肠子没问题，胃也向好的方面发展，那我的吡咯替尼当然正常吃下去。

     对于癌症，任何治疗药都是有副作用的，只是因人而异而已，我们要懂得掌握自己的身体，规避副作用。出现症状就及时治疗，不要伤的过深才去找医生，我是一个例子。

    我挺幸运的，在需要帮助的时候，总有人出手拉一把。

    我今年61岁，人生没有大目标了，活着就好，生命不息，吃药不止。