只是忽视了胃里这个小细菌,竟然影响淋巴瘤患者的生存率!
提起幽门螺杆菌(Hp),大家总是下意识地把它与胃炎、胃溃疡及胃癌相挂钩,殊不知,除了这些常见的胃部疾病,有一类淋巴瘤也和它息息相关,那就是发生在胃部的淋巴瘤——胃MALT(“莫特”)淋巴瘤。
胃MALT淋巴瘤,大名叫“胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa-Associated Lymphoid Tissue, MALT)淋巴瘤”,是起源于边缘区的B细胞淋巴瘤,常表现为惰性,侵袭性较低,病因还不是特别明确,但目前普遍认为,幽门螺杆菌是其发生的重要启动因子。
正常情况下,胃黏膜表面是没有淋巴细胞的,感染幽门螺杆菌之后,胃黏膜出现了炎症,就会有大量淋巴细胞发生聚集,在后续其他因素的作用下,良性的淋巴细胞逐渐“黑化”,成了恶性的淋巴瘤细胞,导致了胃MALT淋巴瘤的发生[1]。
当然,幽门螺杆菌感染只是致病的重要因素,不会百分百导致胃MALT淋巴瘤的发生,毕竟我国目前已经有超过7亿的人口感染Hp[2],但并非所有的感染者都患有淋巴瘤,因此,大家不必过分惶恐。
狡猾的胃MALT淋巴瘤
胃MALT淋巴瘤的狡猾之处就在于其极度擅长伪装,初期,多数患友仅表现为上腹部不适、消化不良、食欲下降等症状,极易被当作慢性胃炎、胃溃疡草草处理,给了淋巴瘤细胞增生浸润的可乘之机,待发现腹部包块、淋巴结肿大、肝脾肿大之际,常常为时已晚。
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因此,哪怕是简单的消化不良,大家也绝对不能麻痹大意,尤其是接受治疗却又未见成效的朋友,一定要进一步完善胃镜等相关检查。
胃MALT淋巴瘤一般不需要手术
在早些年,胃MALT淋巴瘤是以手术治疗为主的,随着时代的发展、医学的进步,大佬们逐渐发现手术治疗对胃MALT淋巴瘤患友的生存期并没有显著改善,并且,胃MALT淋巴瘤常呈多灶性分布,一旦手术就需行胃大部切除,严重影响患友们的生活质量[3]。
此外,胃MALT淋巴瘤的最大特点,是整个胃黏膜都被淋巴瘤细胞弥漫性浸润,手术无法全部切净,这就导致了术后短时间内常常出现复发[3]。
因而,目前在胃MALT淋巴瘤的治疗上,除了出血、穿孔、幽门梗阻这三种情况不得不仰仗手术之外[4],基本已经不考虑手术治疗。
杀灭小细菌,解决大麻烦
一项来自日本的研究评价了以雷贝拉唑为基础的三联方案治疗Hp阳性的胃MALT淋巴瘤患者的疗效,研究对象为97例Hp阳性的Ⅰ期或Ⅱ期胃MALT淋巴瘤患者,结果显示,在初始Hp清除治疗后,完全缓解率达到了86.6%,中位缓解持续时间为33.1个月,总体生存率为 96.9%[5]。
这一研究结果表明,根除Hp治疗可提高胃MALT淋巴瘤患者的生存率,从根本上改善患者的预后,因而,对于Hp阳性的早期低度恶性胃MALT淋巴瘤患者,抗Hp治疗可作为一线治疗手段[6]。《第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识》亦强烈推荐,胃MALT淋巴瘤是Hp清除治疗的适应症[7]。
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如果经过两周的系统治疗,幽门螺杆菌仍处于阳性状态,就需要采取其他的治疗手段了,包括联合美罗华或是联合化疗,还可以进行局部的放射治疗。
对于活检组织中Hp阴性的胃MALT淋巴瘤患友,仍有部分可以仅靠根除Hp获得治愈,考虑与幽门螺杆菌在胃黏膜上片状分布,而活检组织有限,精准性不能达到百分百有关
[8]。若抗Hp治疗未起到明显作用,就应尽早进行低剂量放射治疗,或是美罗华的单药治疗,如果病情还是没有缓解,可以升级为美罗华联合治疗。
此外,胃MALT淋巴瘤还可能向弥漫大B细胞淋巴瘤转化,这就意味着疾病由惰性向高度侵袭性发展,此时,就得按照恶性淋巴瘤的方案进行治疗。
胃MALT淋巴瘤五年生存率高,预后好
胃MALT淋巴瘤是惰性的,一般情况下,经过系统的治疗,五年生存率可以达到90%[9]。
但由于分餐制的饮食习惯在我国并非主流,幽门螺杆菌感染无法得到有效控制,一旦复阳极易导致胃MALT淋巴瘤的复发,进入死循环。
因而, 胃MALT淋巴瘤的患友们就餐时一定要严格贯彻分餐制,做到餐具消毒,使用公勺、公筷哦。
复查随访要跟上
抗Hp治疗后,胃MALT淋巴瘤的患友们仍存在后期复发的可能,因此,做好复查随访是十分有必要的。
在患病一年之内,患友们应加强复查的频率,三个月左右就要进行一次检查。碳13呼气试验是最主要的复查项目,用于检查幽门螺杆菌是否转阴,以判断治疗效果。
一年后,大家可以每隔半年复查一次,再之后,倘若病情稳定的话,一年复查一次即可。
结语
胃MALT淋巴瘤并不可怕,通过控制幽门螺杆菌感染可以有效控制疾病的复发,只要注意分餐制饮食、使用公筷以及定期复查,患友们完全可以把它当成慢性病与之“和平共处”。
温馨提醒:本文基于疾病科普分享,不能代替医院就诊。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。
参考文献
[1]Counter, C. M.et al. Dissociation among in vitro telomerase activity, telomere maintenance, and cellular. [J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998, 95(25):14723-14728.
[2]Bodnar, A. G, et al.Extension of Life-Span by Introduction of Telomerase into Normal Human Cells[J]. Science, 1998, 279(5349):349-352.
[3]张宏娜. 胃肠道淋巴瘤临床研究进展[J]. 中国微创外科杂志, 2018, 018(005):450-453.
[4]余周,张伟. 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发病机制及治疗进展. 重庆医学,2015,44( 19) : 2684 - 2686.
[5] Sugizaki K , Tari A , Kitadai Y , et al. Anti‐Helicobacter pylori therapy in localized gastric mucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma: A prospective, nationwide, multicenter study in Japan[J]. Wiley-Blackwell Online Open, 2018, 23(2).
[6]Savio A , Franzin G , Wotherspoon A C , et al. Diagnosis and post treatment follow-up of Helicobacter pylori-positive gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue: histology, polymerase chain reaction, or both?[J]. Blood, 1996, 87(4):1255-1260.
[7]刘文忠,谢勇,陆红,等. 第五次全国幽门螺旋杆菌感染处理共识报告[J].胃肠病学,2017,22( 6) : 346-360.
[8] 郭津生. 胃MALT淋巴瘤的诊断与治疗进展[J]. 现代医药卫生, 2017(07):977-980.
[9] Thieblemont C . Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma is a disseminated disease in one third of 158 patients analyzed.[J]. Blood, 2000, 95( 3) : 802 - 806.
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封面图片:摄图网 稿定设计
责任编辑:觅健科普君
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