胸水老是控制不住怎么办?

家人从去年7月份确诊肺腺癌晚期,有骨转移淋巴转移,用了四个疗程的白蛋白紫杉醇,加上信迪力,然后换了培美曲塞,就每21天一次培美曲塞和信迪力单抗,直到今年的四月份骨转移进展,腰椎压迫神经,六月份在上海长征医院动的腰椎手术,用组织和血液做了基因检测,是ret突变,7月5号开始吃普拉提尼,一直到现在,胸水老是控制不住,也有点腹水,主治医生说可能耐药了,要抽胸水,然后上贝伐珠单抗,现在真的好迷茫,普拉提尼到底有没有耐药,主任说ct上面看不清楚肿瘤的大小,现在就是我们把家里这一盒普拉提尼吃完,下个月还要不要买,主任说让我们吃安罗替尼,但是看好多人说安罗替尼的副作用好多,后续到底怎么治疗,真的很迷茫,是继续普拉提尼加贝伐珠单抗,还是从新做基因检测,看看有没有新的突变,主治医生不建议在做基因检测了,说太费钱折腾,大家有没有好的建议?

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
吃饭缅甸勐拉的
举报
2022-11-11 08:55:32
有用(0)
回复(0)
请问你是吃的正版还是仿版的啊?我家属两年前确诊肺腺癌是tp53突变,化疗耐药后肝转脑转盲吃奥希替尼10个月又耐药了,肝上的涨的很大了做的肝穿刺检测到ret融合突变,紫杉醇加免疫化疗了一次效果不好,现在放疗➕安罗替尼的不不知道效果怎么样,想吃普拉提尼正版太贵了接受不了啊
举报
2022-11-10 20:55:07
有用(0)
回复(2)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100611 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38175 阅读
阅读全文