停安罗,重新启用k

安罗替尼吃了十个月,对于我来说副作用太大了,所以决定停了,这两天吃安罗牙疼,手臂水肿,手指起泡,胳膊痒抓的都是血道子,最主要的是不能吃饭,造成营养不良,又去医院输了白蛋白,利尿消肿。
这一年成了医院的常客,每个月都去住几天,这一次住的时间最长,两周。重新启用k药,这一次先单用,21天后再说,先舒服几天再说。感受到了在病魔面前的力不从心,不知道前路该怎么走,老公照顾的很细心,感觉很对不住他,看着网络里的病友一个个离开,难免有时候情绪也会低落,但我也能积极面对,我的要求就是少受罪,如果非得治疗难受多活一年半载,我宁可舒服一点,少活两天。
最近右肩膀开始疼,不知道是骨转了还是咋回事,吃上布洛芬就不疼了。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
安罗确实副作用很大啊,我家也是
举报
2022-11-01 23:05:40
有用(0)
回复(0)
k药一年得多少钱啊?
举报
2022-10-08 13:25:14
有用(0)
回复(0)
k药还需要重新交钱不
举报
2022-10-08 14:54:30
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100842 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38423 阅读
阅读全文