我的抗癌日记—整整两年了（四）

      此时距离开始治疗已过去四月有余，心情也早已过了焦虑不安状态，每次住院化疗反而还挺高兴，和病友一起聊天交流，看着做完手术的病友的状态，也暗自想好到手术的时候自己该怎么做。

       2021年2月24日十点钟，一切准备就绪之后我躺在了手术床上，等再睁眼睛看到的是床边家人关切的目光，此时才觉得自己是多么的委屈，眼泪顺着眼角不停的流。手术当天感觉是最不舒服的，胸部裹着厚厚的绷带，四肢只能活动一肢，不能翻身不能喝水，还有麻药的后遗症。输着大量的液体一晚上不停的要撒尿，辛苦的老公一夜未眠帮我接尿按摩。好不容易熬到第二天早上六点，输液管一拔监视器一撤，我就下地活动串门去了。等姐姐和孩子八点钟进了病房看到站在地下的我，惊奇不已，没想到经过这么大的手术，我会是这样的一种状态。

        医院病床紧张，术后输了三天盐水就出院了。身上插着的引流管半个月左右就拔掉了，拔了管子免不了还有积液，一走路感觉里面晃里晃荡的，大夫就在伤口下面给插了个针头，有液体自己就会流出来，在家做好消毒工作省得经常跑医院。

        大病理在术后的一个月终于出来了，乳腺和淋巴都是完全缓解，达到了新辅助治疗的最佳效果pcr。心里的高兴无以言表，马上做静脉彩超，估计是得益于每天的坚持走路，没有血栓，当下就拔了静脉港。

        四月初在手术后的四十多天，重新回到医院准备放疗，整个放疗过程中也一直在服用着生血宝，血常规检查一切正常，就是每天恶心难受，恶心的感觉比化疗时还厉害，放疗二十五次结束后，脖子皮肤发黑破溃发痒，整过了两个月发痒症状才好转。

       由于免疫组化结果er有5%的弱阳性，大夫让吃拖瑞米芬五年。三个月一次的复查一直按时进行，别的基本正常，唯有转氨酶在托瑞米芬的副作用下一直偏高。

         到此时为止，抗癌的道路已经走过整整两年，未来还仍将继续，而我早已恢复正常状态忘记了自己也曾脸色发黑光着脑袋一次次奔波在医院和家的路上，只有胳膊活动受限的后遗症在提醒着自己曾经经历的一切。回想过去的两年，首先感谢大夫的精准治疗，再是感谢老公和孩子的悉心照顾，三是感谢自己的乐观坚强，一直是既来之则安之的心态配合大夫积极治疗，再就是感谢上天的眷顾，虽然经此大难但是达到了治疗的最佳效果。

我经常会想，如果每个人此生必得一次癌症的话，我庆幸自己得的是乳腺疾病。最后感谢觅建四百多天的陪伴，让我在惶恐不安中有找到组织的感觉，并㊗️所有的姐妹治疗顺利早日康复！