罕见突变耐药后如何治疗?
妈妈2020年5月中确诊中晚期肺腺癌,基因检测EGFR20突变(PN771_P772in)65.3%,EGFR扩增2.7,PIK3CA扩增2.7,PDL1=50%,TP53 57.2%。6月12日化疗(培美+卡铂)+阿法替尼,第六次化疗(单培美+阿法替尼),耐药。12月10日入组JMT101+奥希替尼试验组,2021.12.6检查评估进展,2021.12.17改化疗(紫杉醇)+贝伐,2022.3CT肿瘤有退缩,2022.4月因药物神经毒性导致脚麻严重,4月27日最后用药。2022.5.23CT显示有部分增大,6.3吃伏美替尼,4粒,2022.7.20检查显示肿瘤增大无效,胸液增加,但脑转有缩小。7.23停药,8月9日入组MCLA-129试验1500mg。2022年8月底,积液较多咳嗽无好转,但胸痛减轻。经两次用药后,因胸水检查CT,有部分减小,部分增大,现已退组,进行胸水处理,抽水➕灌注恩度、顺铂。胸水基因检测和之前一样。主治医生说不用TAk788,打算用DZD9008,但找不到渠道。现建议化疗。请问可以用TAk788 吗?是否需要联其他药?可否用免疫,病人现较虚弱。
收藏
回复(13)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
具体这个情况,如果尝试莫博替尼,个人认为是不如尝试CLN-081的。
举报
2022-09-17 14:39:08 有用(3)
回复(2)
怎么会控制不住
举报
2022-09-17 15:22:16 有用(0)
回复(0)
请教楼主和各位大神,神经毒性引起的脚麻抽筋有没有办法?我吃甲钴胺有点用,但还是不时有抽筋,不单是脚,腹部也会。
举报
2022-09-17 21:47:38 有用(0)
回复(3)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






