【治疗知识】你真的了解CAR-T吗？

CAR-T让血液肿瘤不再是绝症，成为可被治愈或长期可控的慢性疾病。从2017年全球第一款CAR-T产品获得FDA批准上市，

到2022年3月为止，全球已获批8款CAR-T产品（其中3款来自中国企业）。

在美国，44%的急性淋巴细胞白血病儿童患者接受了CAR-T治疗，治愈率达60.6%；46%的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者

接受了CAR-T治疗，治愈率超过70%。2021年8月26日，中国首例CAR-T治疗的淋巴瘤患者在上海瑞金医院出院，体内癌

细胞完全清零，让众多中国癌症患者看到希望。

CAR-T与以往的抗癌药不同，它是一种“活体药物”；整个生产过程包括几十个步骤，因此生产成本非常高。目前已获批的

以及大多数临床阶段的CAR-T疗法都是自体CAR-T（autologous CAR-T）。相比之下，通用型CAR-T就和常规“药品”一

样更加简便。通用型CAR-T（UCAR-T）使用同种异体来源的T细胞制备而成，又被称为“现货型”（off-the-shelf）。因为

是对来自健康捐赠者的T细胞进行改造，且无需HLA配型；使其生产成本更低、可规模化生产，对于患者可随时、灵活给药，

使用、分发及存储方式与抗体类药物相似。

相较于自体CAR-T疗法，通用型CAR-T的难关主要集中在宿主与药物相互间的排异性。据悉，中国创新药企亘喜生物在2022

年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了基于其TruUCAR平台开发的高度差异化的候选产品：CD19/CD7双靶向CAR-T

疗法GC502。GC502是一款通用型同种异体CAR-T疗法，意味着CAR-T或能逐步实现规模化生产，大大提高可及性和用药便

利性的同时，对于病程进展迅速的患者，也能带来积极的临床获益。此外，其差异化设计能使其在特异性杀伤肿瘤的同时，

更有效的避免同种异体细胞疗法天然存在的排异反应。

免疫疗法开启了癌症自放化疗、手术后的治疗新纪元，CAR-T疗法为癌症患者带来治愈的可能。作为患者和患者家属，

们必须有信心，不再“谈癌色变”。