一直这样走下去吧

五月，肺炎治好了。六月，吞咽开始困难，医生也一直怀疑是放射性食管炎或者是安罗替尼引起的药物食管炎。又因为想肺部干净启动免疫，一直没给用激素抗生素。中间换了好多药，好点，又坏点，反反复复。这周实在不放心，挂了消化科的号，做了造影。今天结果出来，食道癌，龛影3.5cm.

支开老公找了消化科主任，放胸科主任。消化科主任让立刻住院，放胸科主任让周一住院做个食管镜。他说，症状不典型，也有可能是食道溃疡堆积的异物，做个胃镜取了组织，没准清理一下也不是。还要看看是原发还是转移。多希望，真的不是。可希望太渺茫。

老公已经觉察到不对，隐约和他讲了，说不知道是良性恶性，需要做个胃镜。他没说什么。中午，跟我说觉得自己很配合，很努力，每次觉得快好的时候，就会出来新状况，真的把信心快打掉了。我告诉他，我也很难过，可是知道没有用。哪里有问题处理哪。我们俩必须是打不死的小强！

下午，我去工作。一下午魂不守舍。脑子里乱哄哄的。以后的日子不敢想，一想就害怕。老公现在这种情况，还在为我和儿子的未来操心，做安排。心里实在难过。好久以来没有过的感觉又来了，觉得我快要失去他了。

晚上回来，老公的神态又变的轻松了。安慰我不要想太多。“生死有命。不要想太多。既然改变不了这个病，就改变自己。”看到朋友发在朋友圈的个人写真，顺嘴提一句，咱们也照个相呗！老公马上说，行啊！去吧！心里又难过起来。他是极不愿照相的人。却在生病后，任我拍了许多。我是担心，下周如果住院，他的头发还在不在。他呢，是担心自己有一天不在，多给我留些念想吧！

这几天，他只吃些流质食物和软软的面包，蛋糕。吃东西，打嗝，咳嗽，咽口水，甚至坐着什么都不干，走着路，也会右胸抽痛。尽管如此，晚上凉快后他还是会和我出门走一走。

老公确诊一年十个月。我常常会觉得这是一场戏，一场梦。看着马路上人来人往，过着按部就班的寻常日子，心里除了羡慕，还有不公——为什么是我们？！今天，这种感觉尤为强烈。

他走不快，偶尔会疼；他的胳膊凉凉的，疼出来的冷汗。多希望一直这样，一直，他在我身边，还能拉着我的手，还能陪我散步，陪我说话，陪我看电视，陪我吃饭……

时间啊，你过得慢些，帮我把他留住；时间啊，你过得快些，好让我们一夕忽老。只是，把他留给我！