HER2治疗新标准

　　DESTINY-Breast03研究德喜曲妥珠单抗成功挑战恩美曲妥珠单抗后，美国国家癌症综合网络等国际指南已经将德喜曲妥珠单抗作为抗HER2治疗进展患者的优选方案。

　　更值得关注的是，DESTINY-Breast03研究有接近60%的患者来自中国、韩国、日本等亚洲国家，且亚洲患者的德喜曲妥珠单抗获益与全球患者一致，降低疾病进展风险73%（风险比：0.27，95%置信区间：0.20～0.38）。基于此，2022版《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》已新增德喜曲妥珠单抗作为曲妥珠单抗治疗失败患者的治疗推荐。由于目前德喜曲妥珠单抗尚未在国内上市，该指南将德喜曲妥珠单抗作为Ⅱ级推荐，但证据等级为最高的1A。

　　此次T-DXd获得中国NMPA授予突破疗法资格的乳腺癌适应症，几乎与欧美国家同步。T-DXd这一抗HER2治疗的实力新担当，正在加速走向中国医生和患者，并将改写中国HER2 晚期乳腺癌的临床实践，期待T-DXd早日在中国上市，造福更多中国乳腺癌患者。