化疗结束一整年所感

还记得去年5月20日那天，是去医院打最后一次化疗。在快到医院的路上，我对我家那位说，别人的老公都是带自己的老婆去游山玩水、吃大餐，你倒好，带老婆去医院打化疗。他没回我，估计心里也不知作何感想。

我的病理分型是三阳，淋巴转移较多，经历的是豪华套餐，药量也是用的最大剂量，整个化疗过程是很痛苦的，至今都不愿去回想这个过程。能坚持打完八个化疗我觉得就是一大胜利！在23日那天打完最后一次化疗时，我觉得自己是重生了的，那种感觉特别强烈。化疗结束后又是放疗，因刚好是一年当中最热的时候，尽管我做了很多功课，还是让我受够了苦头，主要是皮肤破损，伤口愈合很慢，天天在空调房里，伤口还是痛得不能自已。放疗期间切记要保护好皮肤！喉咙痛、白细胞低我觉得都不是事，多喝水，喝康复新液，打升白针可以解决，当然注意营养也是很重要的。十八次双靶是今年3月份结束的，刚开始打双靶时有腹泻，有口服止泻药，但腹泻一直持续了五个月，后面才对双靶耐受。当时也苦不堪言，咨询了很多，说没见着腹泻这么久的，硬是自己耐受后才结束腹泻的日子。双靶结束后那一个月，我觉的是确诊后过得最舒心的日子，不只身体上舒服，心理也舒服，整个人觉得哪哪都好，吃什么都胃口好。考虑到我的高复发风险，主治医生建议我口服一年奈拉替尼强化治疗。幸运的是奈拉替尼今年已进医保，大大减轻了经济负担。奈拉替尼的副作用一样让我痛苦不堪，还是腹泻，更严重的腹泻，口服十天后实在受不了自己停药了，咨询主治医生后还是建议我使用，毕竟跟生命相比，没有什么困难是不能克服的。按照医生的建议，从最小剂量开始服用，慢慢的加剂量，自己慢慢摸索适应自己的“门道”，比如饮食清淡，营养要跟上，注意休息好，适量运动，心情愉快等是可以减轻腹泻的次数的。现在我每天还只能服用五粒，腹泻一直没停，但自己觉得能坚持下来就是很大的胜利，希望能早点耐受，按正常剂量使用一年，让自己的生存获益！毕竟有药可用就是一种幸运！

整个生病期间，包括现在一直是我妈在照顾我的生活起居，是无微不至的照顾我，如果没有我妈的细致照顾，我不知道能不能撑到现在，真的很感谢我妈，她是位伟大的母亲，我觉得她用得上伟大二字，不只是她给了我第二次生命，还因为她一生辛勤默默付出！对我妈我真的是无以为报，她还总安慰我说她不图我的任何回报（我觉得我从来没有好好回报过我妈，一直是她在默默地为我付出，为她的家付出），只希望我能好好的活着，看到我活得好她就很欣慰（看到我因药物反应吃不下时我妈就急得不行）。我觉得我不好好地活着都对不住我妈了。在婆家得此重病实乃不幸，但娘家一直是我坚强的后盾，以前是，现在更是！好好活着才是王道！觅健的姐妹们一起加油哦💪