安罗替尼超过预算也得买,一定要坚持到用赠药,薅他的羊毛

     这两天磨皮擦痒的,心神不宁,患侧痒得很,又不能使劲挠,心里跟猫爪一样。医生让我五疗的时候再加安罗替尼,但是我觉得一刻都等不了,这肿瘤像是妖怪被艾力布林暂时封印在体内,但是三疗后就感觉快要压制不住它的洪荒之力了。我真的是忍无可忍,无需再忍,必须马上立刻用上安罗替尼!管它有用没用!

     医生给我安排的剂量是8mg/颗,一天一颗,吃两周停一周。前两天通过无所不能的病友群打听到,这个规格的药价格大概在1500多一盒,这款药没进乳腺癌适应症,所以我不能享受医保,得全自费,但是有个优惠政策,吃满14盒就送终身,那也就是21000嘛,还好,还好,可承受。

     我发现得了这个病啊,各种治疗方案和费用一直都在刷新你的底线,癌症病人是没有底线的,除非没钱,这是我这一路走来得出的结论。回头看看,得病三个年头了,从最开始初发确诊的不想治到复发时纠结治不治再到需要长期持续治疗的情况下自己主动寻方案和药。我也是服了自己,好吧,我承认贪生怕死!

     结果去买药的时候可不是这样的政策,原来安罗替尼每个城市赠送政策还不一样,重庆这边是:

从2022年1月1日开始安罗替尼执行最新零售价:

12mg:  2052.4元

10mg:  1785元

8mg:  1504.72元。

(赠药方案10 PD)

     也就是购买20盒后再赠送,这样算下来要花费30000左右才可以享受赠送。哦豁,原本预算21000,又超预算9000!这钱哗哗哗的,像流水一样用啊。挣钱是劳心劳力赚分分钱啊!没办法啊,还不是只有买,谁让我是刚需客户!

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    在去买药的路上跟老公是乘坐地铁,因为重庆天气太热,为了图舒服我戴了个化疗帽。这个帽子老年人肯定熟悉,所以我进车厢就被对面一排老年人评头论足,隐隐约约能听到她们讨论说,哎呀,现在这些病哟,年轻人遭的好多哟,啧啧啧…我还能看到对面扫射过来的眼光,里面写满八卦。我说老公,对面的人在说我,他说,让他们说去。唉,我去他大爷哦。一瞬间我尽然有股想加入她们八卦阵的冲动,恨不得讲完我发病到治疗到复发的全过程!

     看吧,去的路上被影响了心情,买了药回来因为这价格超了预算的原因又影响了我心情。一路回去的路上差点成了祥林嫂,念叨念叨,算账算账。我老公倒是心大,跟我说,你想下,买20盒就能免费使用了,也就是用10个疗程,就是7个半月,今年都能捱过去了,算下来也便宜,我去查了有的人用这个药四年了,你也争取用得比他们多撒!我一听,如果我也用四年,那我娃初中又毕业了哦,马上我又雄心勃勃有战斗力了,也没想价格贵不贵了。我要吃,争取吃到赠药,薅他羊毛去!我在他的影响下越来越会想了。虽然我发现事实上并没有我们想的那么乐观,但是不管他心里怎么想至少在面对我都是在往好的方向引导。

    年轻的情侣幻想未来,可能就是哪里买房子,怎么装修。买什么车子,周末去哪里旅游。婚后的夫妻幻想的未来,可能就是升职加薪,养育孩子,孩子要读什么学校,甚至更远还会计划到孩子成人后的婚姻,这也曾经是我跟我老公幻想策划过很多次的未来。而现在的我们,放下了一切追求,我们展望的未来只有要我活着!我们讨论的是还有什么药,还可能有什么方案,即便我俩都是门外汉,反反复复讨论也没什么实质性作用,但最后的论调都是要活着,等新药!这就是我们规划的未来,我们的生活我们的未来离健康人的那种正常家庭的规划完全不是一个世界。终于,我们成了这个社会的那一小撮人群。我不敢去想我有多悲哀,也不敢去想我还要承受多少痛苦。我想着家人对我的不放弃,我就觉得不能辜负他们!图片

     时常在群里被病友们催更,觉得好好笑,又觉得好幸福。有个姐妹说今天有空又把我的小作文重新看了一遍,哈,我觉得我应该去写小说呀,把我这些年的经历,把我的大家庭的故事写出来,想必也是一部《人世间》的低配版。

之前我有在帖子里提过,以为自己快挂了,所以写好了遗嘱。有病友今天问我,遗嘱该怎么写?图片

     从我内心来讲,这个话题不是一个沉重的话题,因为我身上背负太多,我名下有大把的抵押权,还有正在进行的各种官司,其实提前立遗嘱并不是因为我生病的原因,更多是对家人和股东负责,前些年都一直在想这个事,奈何拖延症,直到复发后情况不好才赶紧着手处理。我有时候很服我自己,连我的微信和QQ都有交待谁来接手处理,哈哈。

     针对这个姐妹的疑问,包括很多时候群里也有其他病友提到这个问题。我认为,第一,乳腺癌不可怕(虽然我有点倒霉),我们初发在治疗的和治疗完的姐妹其实不必需要担心这个问题,因为绝大多数治疗完了都能正常生活了,以后还有几十年呢。即便是复发,很多病友也是在长期带瘤生存的,所以完全不用为这个事情焦虑。其次,如果确实觉得自己需要,根据自己家庭情况来,权衡各个利害关系再来合理安排,就自己的个人财产(房产、现金、股票基金保险、首饰、有价值的物品)做一个合理安排和分配就好,当然可能还包括你最在意的子女、父母、配偶未来的一些安排和叮嘱以及自己身后事的处理。可以采取自书或者代书的方式,如果有顾虑也可以采取公证等等。做这个事一定要充分考虑合理性以及家人的感受。

     我跟我老公经历多年创业起伏,经历多次生死,辗转很多城市,相依为命,亦师亦友,是战友,是亲人,是夫妻,哦,不,现在我这情况应该跟他算兄弟了,铁子!所以,我可以跟他很友好地来讨论这些问题,我把我能给的都给我的妈妈了,我妈妈离异,一直以来我的孩子都是我妈妈在带,生活学习一手操办,可以说我的孩子是我妈妈的第二个女儿,我跟孩子的相处更像姐妹,所以把我的所有包括孩子的未来托付给她我是最放心的。我老公也承认,我的孩子是我妈妈的第二条命,如果我走了,孩子将会是我妈妈唯一的支柱。

      我这会码字都能回想起2月份跟老公交代这些事的时候他满眼热泪的样子,他说,老婆,你放心,我都听你的。后来,甚至还说到我老公以后可能会继承公婆的遗产,他也同意都给孩子。当然我没写到我遗嘱里,这可不属于我能分配的财产。不管最后如何,起码这个时候我能感受到他的真诚。其实我一直在说,生病的人已经生病了,如果走了就走了,活着的人还要好好活。所以我也希望如果我的结果真的不好,他以后能有自己新的圈子,新的生活,能照顾好自己。毕竟,他还有几十年啊。

    满目青山空念远,不如惜取眼前人。

    每个人的时间都是有限的,珍惜!

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一定要薅制药公司的羊毛!
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2022-04-29 11:36:06
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你的帖子鼓励了太多的人,请继续写下去。
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2022-04-29 12:59:04
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小作文要一直写下去,要活着,还要好好活着
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2022-04-29 10:18:48
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俊男小姐姐,我也是重庆的,真的觉得你的文字写得好好呀~加油加油!
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2022-05-03 17:06:25
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其实我也想如果我不在了,老公能有自己的生活,尽管后妈可能对孩子不好,但是我老公独自带孩子我也是不放心,如果能有个好姑娘跟他一起,可能比较好一些,他们的生活也正常一些,世上还是好人多的
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2022-05-01 15:26:30
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2022-05-02 09:46:10
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2022-04-29 12:34:19
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有些心酸,为生病的我们
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2022-04-29 12:42:16
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安罗转的人很多,可以看看
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2022-04-30 09:38:06
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因为安罗一般几个月就耐药了,而且副作用也比较大,后面赠药的有人就转了
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2022-04-30 09:38:58
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相信你一定是传奇!,薅他几十年的羊毛。
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2022-04-29 17:52:06
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看了泪目,真不容易!
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2022-04-29 17:58:38
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俊男加油
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2022-04-30 23:03:07
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安罗替尼肉瘤(叶状肿瘤)用的比较多,是广谱靶向药,不知道乳腺癌怎么也开这个
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2022-04-30 17:18:35
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不是打击亲,安罗替尼短则几个月,长则一到两年就会耐药。建议亲是不是做个基因测试,看能不能找到针对性靶点(安罗盲吃效果并不好的)
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2022-04-30 17:35:15
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认真地看了几遍,看的泪流,真的是太不容易了,能理解你的心情,只能祈祷药能有效控制住病情,加油!加油!
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2022-04-29 18:59:41
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姑娘,加油!
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2022-04-29 14:41:20
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希望你的帖子一直更新,一直一直
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2022-04-29 14:42:28
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一直看你的记录,很真实也很动人,坚持是很痛苦,但活着才有希望。
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2022-05-04 17:05:59
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心酸,又有力量,俊男加油
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2022-04-29 09:36:10
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加油
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2022-04-29 14:52:17
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2022-04-29 20:09:18
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想的真开,现在想想不是我们想的开,而是生活逼着我们要想的开放得下。
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2022-04-29 10:02:00
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好一个满目山河空念远,不如怜取眼前人。 人生苦短,且行且珍惜!
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2022-04-29 15:37:12
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2022-04-29 10:42:14
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你一定可以的!希望在N年以后你还回来这里,继续讲述你精彩的人生,告诉后辈们曾经的你是怎样同病痛战斗的…期待!
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2022-04-29 20:49:26
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加油!你一定能战胜病魔!
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2022-05-01 20:43:42
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加油💪等你更新
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2022-04-29 16:21:30
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在国外,很多健康人会立遗嘱,还会买墓地。他们对于生死看得很淡,只有你不畏惧死亡,才能更好的活着。人从生下来就是走向死亡的过程,有的早点,有的晚点,但我们只是宇宙中的一粒尘埃,微不足道。就像你说的,走的人走了,活着的只有活得更好,才是最大的安慰。向死而生,无惧未来!
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2022-04-29 11:34:27
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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