【治疗经历】充实的活着，总要有一股力量支撑下去

【确诊时间】2021年6月24日

【患者年龄】67岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌四期

【基因突变】21因子突变

【治疗过程】靶向药（奥希替尼）、放疗

【其他用药】止疼药

【是否转移】骨转移

       总会去病友群里看每个人的治疗，有老病友，有新加入的，每个人都不幸运的被癌细胞侵袭，幸运的是有有效的药物和家人的陪伴，从6月24号的妈妈确诊肺癌，当时的我战战兢兢，魂魄不守，到9月15号的用药，各种副作用，再到今天，用药控制了转眼7个月，确诊晚期也快一年了，如果不是用上奥西，病情恶化的速度十天左右加重一度，速度肉眼所见的快，虽然现在也是各种疼痛的折磨，至少生命暂时无危。唯有期盼药物能维持的久一些。

       妈妈一生善良，也没有家族基因，勤劳能干，勤俭持家，偏偏命运对她开了个玩笑，从刚开始被告知自己的病情，到现在一天吃三遍止疼药，一次靶向药，还要照顾三岁的宝宝，像个正常人一样挣命的活着，很多特别疼的时候也会觉得活着太过遭罪，第二天还是要努力为了宝宝活着。我曾经问过她好多次，我说，妈，你会不会怕，她说怕啥呀，活着才是真的遭罪。她有欢笑，有抱怨，有痛苦，更有放不下对我和孩子的爱。至少她得知自己这个病后是有血有肉的，我更怕的是她木讷，无望，天啊，感谢她没有。

       从确诊那天，一下子时间就打入了倒计时，从那天起我就有一种莫名的提心吊胆，心永远是悬着的，关切的询问她的各种不适，又无能无力，疫情起来后，回家很不方便，今年大规模的传播，让出行绑上了枷锁，唑来膦酸已经两个月没打了，每次都是我给她打，还记得第一次，医院不住院不给打，社区外来药不给打，一气之下，我说妈我给你打，你信不信的着我，她说行，看完视频，一次滚针，看的我心疼，又没办法，我妈说，没事换这个手，第二次扎好了，长舒一口气，到现在，每次一次就能扎好，可是她却不爱扎了，每次她都太爱打，又没有办法，谁让得了这个病，恼人的很。我朋友都说，你把孩子接回来吧，你妈能轻巧些，我说不行啊，没了精神支柱，就像谢了气的皮球。人总有有活下去的毅力和勇气，病魔是缠人的，也是痛苦的，这种骨痛，普通的止疼药根本无效，放疗后，我去了三家三甲医院，大夫看完骨片，都说侵蚀的太厉害了，这种骨转又都是溶血占位性病变，虽然瘤不长了，骨头也都侵蚀残缺不全了，那是一种怎样的疼痛，而且止疼药久了就要加计量，曾经有个大夫跟我说，她遇见一位患者，是个军人，开始说能挺住，不加量，到后期自己要求了，医生加计量吧，实在受不了了。我们家族里一个这样的病人都没有，我都没想过，自己的妈妈会和癌症交上火，可是现实就是这样，接受也得接受，不接受也得接受。所以给自己一个活着的理由，给自己一个抗衡它的勇气，这一点只有病人自己帮自己，也是决定会走多远的重要因素。

       现在带瘤生存的时间越来越长了，人老了，带瘤生存也接近于老年慢性病的概念，怎样快乐的活着，怎样让自己觉得活的不痛苦，就怎样面对生活，生活好坏越发是心理上激发出来的了，妈妈吃了奥西，味觉都不正常，我说全安素是奶香微甜，她说是腥味发咸的，吃的水果甜的她说是没有味道的，吃饭像嚼蜡，嘴里像有层皮，我说那你就不要想，闭着眼睛吃，快点吃，不要细嚼慢咽，那就吃吐了，不吃身体不吸收，瘦的更快，慢慢虽然还是很瘦，但至少不再掉秤了，有一段时间，天天掉秤，几天三五斤就掉没了！虽然生活中问题很多，每天如一日，但是琐碎的破碎的生活中，寻找一丝七彩的光，也是一种希望，更是一种动力。日子总要过下去，终有一天我们谁也留不住谁，但开心的时光一直在，珍惜当下，不要自怨自怜。生活一直向阳，人生最可怕的不是失去而且忘记。努力活在当下，记住现在的每一分好，快乐一天是一天，无惧前行，战胜不了它，也要带着它共赴前程，这是何等勇气，妈妈加油