放疗免疫后半月仍感乏力

     3月2日输进替雷，3月7日最后一次放疗，3月9日恩度输完结束一周期治疗，到今天已经整整半个月了。可老公的体力仍然没有恢复。体重最近又降了两公斤，65公斤了。喝了4瓶康复新液食道炎略好，不疼了，吃的稍干点还是觉得堵。吃饭慢，嚼得费劲也就吃的稍微少些。出门走走，仅是散步，二十分钟左右就会觉得乏力，需要站住或坐下歇一会儿。又因为可能化疗的原因，毒素损伤了神经末梢，他的脚趾手指顶端会觉得很凉。走路会觉得脚越来越冷，在家也穿得比我厚，一到晚上就靠在热盐袋上，中午晚上睡觉也会踩着电热水袋。昨晚他喊脚冷的时候，刚刚泡完脚一会儿，我摸了摸，果然脚趾尖冰凉。

      这期间，其实我在饮食上是很注意的，基本每一天的饮食都是按照肿瘤患者的营养配餐。上午中间加水果，中晚餐之间加乳清蛋白粉牛奶，水果。担心他放射性肺炎，每天晚上帮他拍背半小时，睡前揉腹。像个老妈子一样在我去上班前，上班的时候反复叮嘱“动则生阳，千万不要久坐”。发各种居家锻炼的视频，文章。可是，他还是缓慢变瘦，体力依旧。愁到不行，周一又挂了中医专家的号，希望能够通过中药提升一下他的脾胃，体力。老公也发愁，和我商量能不能推迟吃药，于是，今天才开始吃中药。

       仔细看了药方，都是调理脾胃和气血的，没有黄芪什么的影响免疫。吃吧！不然咋办？像哄孩子一样，把人参皂苷、双歧杆菌、维生素D+钙都停了，只吃中药和善存。朋友戏笑，我现在快成半个大夫，基本能看懂药方。可不是，这一年半，经历太多。

       一面常常鼓励老公，看到平台上小细胞癌有四年的，有临床治愈的，看到别的公众号的治疗成功案例都会发给他。一面时时鼓励自己，好多病友进了icu出来，好多三化四化十几天掉20斤，还有卧病在床不能活动的，后面慢慢也都恢复了。

        人，是最容易妥协的动物。之前还想着鼓励老公去单位上班，反正不累没人管，就当每天找个事干，有人说说话。现在我不想了，他怎么高兴怎么来，先把病情平稳，再说其他。人，又是最倔强乐观的动物。到现在我还想着或许换了方案，只要起效，我们就可以带瘤生存。

       今天偶尔间又读到王小波的那段话：

我只愿蓬勃生活在此时此刻，

无所谓去哪，无所谓见谁。

那些我将要去的地方，

都是我从未谋面的故乡。

以前是以前，现在是现在，

我不能选择怎么生，怎么死；

但我能决定怎么爱，怎么活。

动容。或许，只有见证过生死的人，才会明白吧！