【治疗经历】见到了张力教授,免疫治疗方案两年后再调整

【确诊时间】2017年9月

【病理类型】非小细胞低分化肺腺癌Ⅲb

【基因突变】ALK G1202R、TP53、BRAC1

【PDL1表达】70%

【治疗过程】化疗(紫杉醇+卡铂、培美曲塞)、放疗、靶向药(阿帕替尼克唑替尼塞瑞替尼、安罗替尼)、免疫药(信迪利单抗

【其他用药】百多邦(莫匹罗星软膏)


母亲之前两年一直在用安罗替尼+信迪利单抗进行治疗,稳定了两年多。因为上个月用安罗替尼和利伐沙班出现了大咯血,紧急住院一星期后才止住,当时就停用了那两种药物。昨天好不容易见到了张力教授,问了他几个最关心的问题。

1.安罗替尼是否可以继续吃?

张力教授说绝对不能吃了,包括以后的治疗抗血管这一类的药都要永久停用。

2. 免疫治疗用了两年,现在情况一直稳定,是否可以继续用?

张力教授说可以继续用,只要稳定可以一直用下去。

3. 唑来膦酸用了三年是否要停药?

张力教授说可以继续用,因为肺癌患者的生存期不长,不用像一些乳腺癌患者一样,定期要停用。

4. 今年劳拉替尼是否会上市?

张力教授说今年劳拉替尼还是比较有可能上市。

挂一个大牛号不简单,主要是有一些治疗方案上的疑惑得到了解答,五分钟就解决了,以后的治疗之路也更清晰了。图片
图片
图片

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
看到生存期不长,感觉好难过
举报
2022-03-04 13:47:10
有用(5)
回复(12)
加油继续努力!未来可期,我家患者也是免疫➕安罗替尼,目前已治疗完三次,患者体征也很不错,初治选择治疗方案很关键!大家一起加油!延长寿命,提高生活质量!
举报
2022-03-04 11:33:18
有用(1)
回复(2)
看到您的帖子,让我看到希望,一起加油
举报
2022-05-07 20:01:54
有用(1)
回复(1)
加油💪
举报
2022-03-08 22:52:02
有用(1)
回复(1)
1202现在怎么治疗的呢?
举报
2022-06-13 13:42:07
有用(0)
回复(2)
你好,免疫治疗已经用了二年,这个大夫还继续让用吗? 我父亲是单免疫治疗一年整,主治医说用满二年就可以停药了。
举报
2022-03-04 15:59:18
有用(0)
回复(9)
求艾坦,微信gp000059
举报
2024-09-01 10:22:24
有用(0)
回复(0)
请问是alk突变吗?看到文中没有写服用alk靶向药的内容呢
举报
2022-06-28 23:00:45
有用(0)
回复(3)
唑来膦酸这个一直要用吗?医生也是说的一个月一次。
举报
2022-03-06 10:57:03
有用(0)
回复(2)
您好,可以联系一下吗?我妈妈和您的母亲的病情简直一样,都是alk,tp53,pdl-1也是70%
举报
2022-05-07 19:41:52
有用(0)
回复(8)
你好,我家也是免疫两年了,肺部原发灶缩小到2cm*1.9cm就一直保持不变(一年多了),去年2月还做了一个调强放疗(也没有缩小),和你家有点相识,现在纠结是停免疫还是继续,好难
举报
2022-03-09 21:34:48
有用(0)
回复(7)
停抗血管的药,那血栓要控制吗?你们之前空;控制2年是几期?我们也是半个月前去黄埔院区看的
举报
2022-03-06 11:12:43
有用(0)
回复(1)
你好,请问就两种药吗?
举报
2022-03-04 13:20:26
有用(0)
回复(1)
还是要理性看待这个专家的说法,不能完全照搬相信。
举报
2022-03-20 07:56:26
有用(0)
回复(1)
你好,我想问一下,免疫治疗能医保吗?一年的费用大概是多少啊?
举报
2022-07-26 17:28:21
有用(0)
回复(3)
明天也是中肿看医生,希望一切顺利!
举报
2022-03-14 13:28:34
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
36111 阅读
阅读全文