抗癌之路——学习之路

  今天是妈妈患病四个月，10月25日我早上六点接到这个噩耗赶紧买好高铁票从江苏昆山自己的家出发返回辽宁锦州！一路上止不住的泪水，我的记忆里能让自己流泪的事情不超过五次，更多是恐惧怕失去怕来不及怕自己什么也做不了，经历过这四个月的漫长路越来越踏实，不害怕，甚至有时还可以帮助到其他人，学习、掌握、了解、认知是能力……

    我分享一下我的求医和过程.

    确诊以后我带着所有报告在北京北肿，301医院问诊，老婆在上海胸科医院，瑞金医院还有两个医院忘记名字了，哥哥嫂子去沈阳省肿瘤医院，医大，省人民医院问诊，兵分三路，明确了治疗方案的同时开启了学习模式！

    首先感谢觅健平台提供的知识养料

     新人必看，专家直播义诊这里面都是宝贵的信息资源非常全面！

     了解肺癌-分型（小细胞、非小细胞“腺癌，鳞癌，”大细胞……）

    学习看病理报告：

    分期1-4期（四期基本上都有转移病灶归纳为      四期）恶性程度：高分化，中分化，低分化（分化越低恶性程度越高）Ki 67肿瘤活跃度，

   学习治疗方案和副作用应对措施：化疗、放疗、靶向、免疫.（在前面的帖子有记录这些应对措施就是为了平时空闲时自己多看看）

   学习看血常规报告，肝肾功能检查报告，CT报告.

   学习如何给患者补充营养，这些相关信息百度多的很

  了解临床实验治疗，（其实每个人对待临床治疗的看法都是不一样的）我只是站在患者角度考量了利弊，利于患者治疗的方案都是我关注的焦点

   分享一下我们治疗过程

   确诊-病理结果-基因检测-结合患者自身情况我们抗拒化疗，（首先妈妈体质弱耐受不了化疗药物的副作用及心里的恐惧感.靶向TP53没有药，我不选择盲吃，毕竟还有其它治疗方案，免疫治疗我考量的重点：患者21天用药一次是挺轻松的，至于耐药这个问题我并不考虑，这是必然情况，不管那种药都会有耐药情况，我知道癌症治愈基本上不可能，每个人都要面对死亡的，只是倒计时提前开启，延长生命，提高质量，带瘤生存是我和患者的终极目标……

      免疫➕安罗替尼，每次用药前检测血常规，肝肾功能，心电图，尿检，便检，从1月7日开始临床第一次用药，轻微皮疹口腔溃疡，每天测量血压，1月28日第二次用药，副作用与第一次一样，2月15日16日两天复查，检查血常规，肝肾功能，肺部CT，颈部CT，心电图，病灶明显缩小，（结果超出我的预期，也没想到会见效这么快）2月18日第三次用药，到今天第八天没有没有副作用，第四次用药3月11日…

      很欣慰，目前妈妈食欲（每餐比我吃得多）睡眠（基本上都能达到六个小时，比生病之前睡眠好很多，也是种地操心，想的事情多睡眠也很少，现在终于可以放下一切积极治疗慢慢恢复）心情很好（治疗不用考虑连累我们哥俩，现在的治疗检查都是免费，如今每天都能看见我，也不用远隔千里，她最希望的是我能回老家发展可以陪在身边，如今都如愿了心情自然不错）每天水果喝水都补充的很多，还能打几圈麻将，前后院溜达，集市还会去老姨家超市帮帮忙，充实可以让她忘记自己是病人，我每天早上监督妈妈吃药（安罗替尼早上六点半吃药，八点半之前吃早饭，下午16-19点测量血压)我的第一句问候语就是：有没有哪里不舒服，睡的好吗，这四个月每天如此

   付出终有回报，我这辈子最上心做的事就是陪妈妈抗癌，从来都没有这么认真的学习过，或许都是为了这一次吧，在难也一点点熬过来了，尽自己最大努力不留遗憾！