医者不自医，我想换工作

      以前以为夏天太阳很晒自己容易复发，现在冬天很冷双手红斑肿胀皮疹破溃出血，双足冻疮痒痛也很难熬。

      生病后想着学医不仅可以给自己治疗，还可以帮助大家，可是现在自己一步步堕于病痛，深受折磨，这一切对于我自己来说，太难了。这十多年的我的努力，我的生活态度，都抵不过病情的不稳定，都只是个笑话。

      在冬天时，没有病人会相信一个把双手伸出来全是红斑皮疹肿胀破溃出血，写不好字的医生医术好，也不会有人愿意找她看病，也没有一个医生能接受自己变成这样，也接受不了自己也治疗不好自己，也接受不了这样被病痛折磨的自己去治疗患者能有好的疗效。

    在夏天时，也不没有人能接受自己口罩下面的面颊红肿烫蝶形红斑。在病情下去，这一切我做医生，想做好医生的梦想只是个笑话，是对这8年医学生涯的讽刺。

    读书的时候，想着在医院里开药做检查很便利，可是什么行业都只想要健康能干的员工，不会想要生病的员工，医疗行业更是偏激。找到工作时，医院领导说我很优秀，要给我编内，当时我想着我的病（那个时候病情稳定），就和医院说我患系统性红斑狼疮，医院就给变成合同工。当时的我不知道该不该说，现在的我也不知道怎样才算对。

       这三年上班虽然也不忙，心态也好，但是病情一直在反复，让我怀疑这十多年的治疗都是错的。生病第一年（2010年）因为医生说要每月住院一次，遵医嘱休学住院，后面读书时一年住1～2次院，平时检查也规律中药、西药也吃着，还是不稳定。现在上班没有休息，因为疫情也没办法去外省看病。

       现在因为冬天，我病情波动太大，脸，双手，双足，失眠，脱发，病情给我的压力太大了，我今天的激素是6颗，昨晚也吃了甲氨蝶呤（我每次吃都会恶心呕吐腹痛）。

    我现在就是一个激素娃娃，激素加上去，所以的情况就会好，心情也更好，激素到3颗一下又开始地狱式折磨到怀疑人生。这十多年我激素加减有20～30余次，真的太难了，我每次都怀疑是我没好好看病，乱改药，还是我的方案一直没对，又或许我就没那个好的命。

       就在刚才我想或许该辞职了，身病了，心病了，三年了医生工资3000～4000元，每次自己看病还要躲着看。根本没有保障。

     接下来我想辞职，去外省全面检查住院要个治疗方案，我想换一份非医疗的工作是不是更好。

     我家里人都说，我除了这个还能干什么，我说我可以学，从头再来，我真的很努力，可是我又什么都不会干。我真的不知道除了这个我还能干什么。

不知道大家有没有好的建议。