治了两年,增大两倍

确诊到现在两年了,肺鳞癌中央型,3期A,因纵隔两处淋巴肿大,加之位置不好不能手术,遂开始内科治疗,所有治疗均在北肿进行,所看医生均是主任医师,专家。第一次是化疗,紫杉醇加卡泊,用药10天后剧烈呕吐引发急性胰腺炎,入院半月抢救,当天几乎丢命。第二是放疗30次,啥用沒有,放疗科医生摇摇头,所谓根治性放疗就结束了,好几万块打了水漂,还获得个放射性肺炎,用激素治了很久才好。第三是大主任给出方案,放化疗后用免疫英飞凡单药维持吧,维持到第5针有收获了,肿瘤从最初3Cm增大到5cm。第四次大专家们给出方案,实际就是一句话:免疫药替雷丽珠联白紫吧。联四次评估稳定,单药替雷维持三次后又增大2公分,肿瘤变为7公分,同时收获了双下肢酸麻疼,至今8个多月不恢复,不能走Ⅰ00步开外。第五方案是入临床试验组,据说是双抗用药,同时激发丅细胞和巨噬细胞呑噬癌细胞,理论上可生动美好呢,好象又有一条救命大船驶过来了,结果是用药四次肿瘤又增大一些,具体尺寸c丅没说。只好无效退组。第六方案大医生大专家无语:回去试试安罗吧。中央型有出血风险。黔驴技穷,至此结束。无意埋怨任何人和事,均是自身基因无突变或免疫表达低及运气低所致。决定再不跑医院,不受那罪了,任其自然吧。

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不行是不是粒子植入吧,总是一种希望
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2022-03-22 12:18:39
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同感,有种被医生当小白鼠的感觉
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2022-04-05 22:37:45
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叔叔 两年不易 辛苦了。再找医生多问问 说不定三线四线的方案就对您就特别有效呢!加油啊!
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2022-03-13 00:28:21
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真心能理解你的心情,只求老天对你有点眷顾,下一次治疗能有很大的效果!
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2022-05-22 14:50:39
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2年来辛苦了
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2022-02-24 10:10:21
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白紫联免疫有效,单免疫进展,那就还是试下白紫看看?
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2022-02-23 23:38:46
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加油
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2022-02-24 00:02:32
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目前体感如何啊,体感好的话可以化疗。免疫药用后病灶体力增大,可否考虑放弃使用免疫药
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2022-02-24 10:17:51
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一直在职一直进展,是否考虑回头做个基因检测?可能突变来了。
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2022-03-01 06:11:18
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辛苦了
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2022-02-24 10:40:19
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为啥不给试试其他化疗药了?还有吉西他滨啥的呢 体质好 铂类也可以再用
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2022-02-23 21:29:57
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我不知道该怎么说,其实医生也是拿咱们做实验品了,我只是想说,为什么一错再错,连续几次的错误会耽误自己的病情的,可以先用中药扶正,调理一下,但不能过,可找好的中医吃上半个月,加上小辅助的锻炼,停药十天,再叫中医给调理,然后再拿出有效的方案来
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2022-02-24 10:53:45
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北肿治疗的,看了方案也是鳞癌治疗方案,3a根治放疗也没问题,化疗免疫也是很多鳞癌再用,好像对药物都不敏感啊,化疗也不耐受,给出安罗回去先养养,觅建有个大叔,鳞癌化疗免疫过敏也当初差点要命,然后基因检测,吃靶项药三年了,但基因检测也是试,又要花银子确实大家都是为了那百分之一奇迹在努力,还要花银子,可是咋办
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2022-03-22 13:58:40
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我觉得你家就是化疗有用
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2022-02-23 21:35:48
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家属最难,治也不是,不治也不是。
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2022-02-24 16:35:53
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不如盲试一下阿法替尼吧,鳞癌盲试阿法有一定概率有效,祝好。
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2022-02-24 11:42:47
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最后一句话我喜欢听!感恩生命!享受生活!求主医治你!
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2022-02-23 22:15:54
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加油!
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2022-02-23 18:28:32
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加油!
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2022-03-22 20:00:04
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不是前面帖子提到免疫➕抗血管这个方案吗,别放弃呀
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2022-02-23 22:39:47
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找找广州吴一龙教授试试看
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2022-03-25 21:39:37
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你辛苦了 不说鼓励的话了 抱抱吧
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2022-02-23 20:20:56
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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