蝶舞飞扬

2015年底，刚刚高中毕业的我去打东莞打暑假工，那时关节开始疼痛，痛到上楼梯也很艰难才能上去，刚开始不在意，以为是工作太累的原因。后面暑假工结束后回家，开始发烧，一直都不退烧，去当地镇医院看，医疗条件很差，只是查了白细胞那些。而且那些医生看到我手指冷到发紫发白，说赶紧让我去市医院看看。头也一直在疼，后来我妈说带我去市医院看下，住院查Ct，抽血，Ct显示没事但是一直疼，后面脚开始水肿，各种抽血检查，那时白细胞很低，还一直以为是白血病，后面才查出来是狼。医生开始给我输液吃药，但是那时我还不懂输的是什么，效果也没多好，脚水肿，关节疼症状还是没消失。舅舅说让我们去广州的省人民医院，后面由于临近过年，医院都没法收病人住院了，就开了药回家吃。等到年初二，我的各种不舒服又来了，家里的叔叔把我们载到广州的医院，又开始住院了。我爸妈在医院附近租了房子做饭给我吃，广州的物价都好贵哦，那段时间花了好多钱，而且他们天天陪着我，感觉心里特别的对不起他们。在广州医院住了十来天，整个人舒服了好多，后面就开了药出院了。这几年，我也一直辗转在这个医院里，抽血，复查，拿药，一开始我是看肾内科的，直至2020年我才转去风湿科看，因为那时前任说他父母不同意分手了，后面我伤心影响了病情复发了，才去看了风湿科。看风湿科后，吗替改成了甲氨蝶呤，吃了好几个月，脸上的皮疹也消了。现在慢慢减成2粒，。在今年，我也遇到了现在的男朋友，他说他不介意我的病，他说除了生死，其他都是小问题。虽然我不知道未来会怎么样，但是过好当下才是最重要的。和狼已经相依为命6年了，除了每天吃药，真的和正常人也差不多，这个病心态真的太重要了，吃好，喝好，睡好，病情才会稳定。希望大家都能一直和狼友好相处。也希望未来有一天我们的病能根治了，彻底不用吃药了。