【觅友经历】陪老妈抗癌六年,分享一下治疗过程和建议,希望大家少走弯路!

【确诊时间】2015年12月15日

【患者年龄】59

【病理类型】非小细胞肺腺癌晚期

【基因突变】t790突变

【PDL1表达】小于1%

【治疗过程】化疗(培美曲塞+卡铂、多西他塞)、靶向药(埃克替尼奥希替尼安罗替尼)、放疗、免疫药(派安普利单抗

【是否转移】骨转


2015年12月查出肺腺癌晚期伴随骨转移,输了三次培美曲塞+卡铂,2016年2月开始盲吃埃克替尼。

2017年十月腰椎二节骨转走路困难,放疗来,后来好了,靶向药埃克替尼一直吃到2018年有进展,10月份脑膜有点,放疗一疗程,后来吃正版奥西,脑子就没有了,但放疗头部副作用太多,耳朵听不见,鼻子闻不到等吧。

做了基因检测,t790突变,4-6月吃了三个月仿版9291,后来血小板低,就不吃了,中间吃替吉奥和埃克替尼,又做检测,输了一次多西他塞,整个人体质变的特差,就不吃了。

2019年,吃的奥西替尼一直吃到2021年九月份,七月份查变大一点,连合安罗替尼+奥西替尼,九月份就高血压严重脑栓,就停了安罗替尼。

九月份住院做病理检查,病理基因做了免疫检测,免疫系统小于1%,血基因20项靶向药,没有检测出可以换的靶向药,检查有进展,之前一直维持21*22,后来慢慢长大,29*3.5,这次是4.9*4.3。2021年12月4号输了一次免疫派安普利单抗,20号复查,瘤子继续长大,积液增多。目前又多新病症肺栓塞,积液也在多,瘤子也在涨.....


建议

1.吃靶向药一代,当耐药时不要着急停药,可以加量吃,同时检测找新靶点药。

2.吃到三代耐药时,可以联合一代吃,加量试试,检测找新靶点药吃,不要盲目的乱吃,或者听别人说,或者大夫建议就吃。尤其不要联合安罗替尼吃,因为安罗副作用,高血压,血栓的几率就会变大,这点一定要切记。

3.吃靶向药期间,都稳定的情况,也要咨询看看化疗要不要联合,这样会不会增加靶向药的时间,一年半载的化一次可以承受的化疗药物。

4.肺部肿瘤一定要注意血栓,因为后期得肺栓塞更要命,定时炸弹,血栓一脱落整个人就完了,选择药物时注意副作用这块,及时吃抑制副作用的药物

分享收藏GIF引导.gif

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
六年了真不容易啊!希望好好的!
举报
2022-02-18 09:48:11
有用(4)
回复(0)
骨转六年多!属实不易!!家属付出了很多很多呀!
举报
2022-02-17 19:28:42
有用(4)
回复(0)
抗癌五年,希望有n个五年 真的很幸运,盲吃靶向药埃克替尼两年也有效果!
举报
2022-02-20 07:50:32
有用(3)
回复(0)
你们六年有一直打骨转针吗,用的哪个,吃靶向药期间副作用大吗,脑膜是怎么发现的,放疗是全脑放吗,你们治疗期间多久复查一次,都查什么,骨转不疼可以正常活动吗,看你们六年,一激动一下子问了你这么多问题,我们是去年八月确诊肺腺癌晚期骨转移,每天都在担惊受怕,在你这取点经验,谢谢你的分享
举报
2022-02-17 22:29:26
有用(3)
回复(1)
我觉得你们可以穿刺取组织做基因检测,因为血液经常测不出来
举报
2022-02-16 23:57:43
有用(2)
回复(1)
谢谢分享,祝你母亲早日康复,一起加油
举报
2022-02-16 21:02:02
有用(2)
回复(0)
我听说同济肿瘤科褚倩教授有EGFR四代药的临床试验可以打电话问一下能不能入组
举报
2022-02-17 22:06:39
有用(2)
回复(2)
你家试试上免疫了。靶向药耐药了,不管免疫表达多少,加上化疗和抗血管生成药还是可以达到比较好的效果的。咨询一下医生!
举报
2022-02-16 22:03:56
有用(2)
回复(2)
加油,前路坎坷不言弃
举报
2022-02-20 20:08:41
有用(2)
回复(0)
已经收藏,谢谢分享,我们一起加油,争取带瘤生存很久很久。。。
举报
2022-02-16 17:07:12
有用(2)
回复(0)
感谢经验分享,继续加油,长长久久
举报
2022-02-16 22:35:49
有用(2)
回复(0)
收藏,感谢
举报
2022-02-16 23:05:17
有用(1)
回复(0)
既有情感,又能分享好的经验,我家老母亲也是肺癌,两年多了,最近刚换了三代药
举报
2022-02-16 19:34:48
有用(1)
回复(6)
写的太好了,感谢经验分享
举报
2022-02-16 19:35:20
有用(1)
回复(0)
感谢分享💪加油
举报
2022-02-23 21:18:13
有用(1)
回复(0)
血栓要怎么注意
举报
2022-02-16 19:42:08
有用(1)
回复(1)
谢谢分享。己经收藏了。
举报
2022-02-20 06:08:41
有用(1)
回复(0)
感谢分享
举报
2022-02-22 14:48:43
有用(1)
回复(0)
安罗替尼的副作用就是凝血,血栓一旦形成就是治疗重点,但凡年轻一点的轻易不要用这个药先,已经听了太多安罗的死亡事件了
举报
2022-02-20 19:20:34
有用(1)
回复(0)
不容易,继续加油!
举报
2022-02-18 14:14:18
有用(1)
回复(0)
走过六年不容易
举报
2022-03-23 19:17:41
有用(1)
回复(0)
非常感谢,经验宝贵!
举报
2022-02-16 21:50:04
有用(1)
回复(0)
期待再过六年再来分享!
举报
2022-02-18 14:34:05
有用(1)
回复(0)
感谢分享,加油!
举报
2022-02-21 16:41:50
有用(1)
回复(0)
感谢分享!
举报
2022-02-16 17:28:45
有用(1)
回复(0)
安罗容易高血压这不是什么特殊症状,很多药物也是因人而异的,你们可以免疫联合安罗试一下 我们参加临床的药物就是免疫➕安罗治疗二次就有明显效果了
举报
2022-02-18 15:20:48
有用(1)
回复(3)
阿姨一定会好好的,接你好运,向你学习
举报
2022-02-17 23:01:57
有用(1)
回复(0)
我觉的盲试,耽误时间,无针对性,影响效果,多承受不良反映。个人意见
举报
2022-02-18 15:48:10
有用(1)
回复(0)
继续加油
举报
2022-02-19 12:54:06
有用(0)
回复(0)
已经创造属于自己的奇迹 ,加油
举报
2022-02-18 11:02:46
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100493 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38071 阅读
阅读全文