【觅友经历】第一次复查—经历比高考还紧张的大考

【确诊时间】2021年12月10日

【患者年龄】73岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌3B期

【基因突变】ALK

【治疗过程】靶向药(塞瑞替尼

【其他用药】中药


2022年1月25日(小年),老爸第一次复查(因为要报销,需安排住院检查开药),等了一周多才安排出来床位,不得不又一次对首都的医疗资源表示无语,上次出院后的刚开始一周多时间,病情较严重,对药物耐受一般,咳嗽及突发性憋气明显,和医生沟通后,塞瑞替尼从三粒减量两粒,可以耐受,症状日益改善,憋气明显好转,体感较好,临复查前几天又恢复为吃药三粒,出现两天长时间打嗝,应是靶向药副作用刺激胃,吃了胃药(奥美拉唑),打嗝停止。临近复查,有些许大战将至的感觉,住院当天拍安排拍胸部CT,医生看了影像,说药物吸收情况很好,中间半个月没有足量吃药能有这样的结果挺不错的,只能说中西医双管齐下的治疗方式还是达到了预期的效果,本来住院前打算和医生沟通是否换阿来替尼(最近听到很多说法一线阿来效果更好,塞瑞副作用大,伤肝),医生建议不换,一种药用到极致是最好的,这句话也是集我所想。住院第二天抽血,拍脑部CT,不等结果出来医生就开药通知办理出院,还是老规矩,不打电话就是一切安好。


老爸这段时间恢复不错,也得归功于老妈的功劳,每天早上不到6点就得起床开始熬中药(近2个小时),为了给老爸增加营养,一天三顿正餐+两顿辅食,正餐会肉类加青菜搭配,辅食蒸地瓜或者芋头,沸水冲鹌鹑蛋,或者喝点五谷杂粮粉和奶粉,即可以充饥又有益于病情,苦口婆心的劝说老爸每天在跑步机上走20分钟加强锻炼,生病三分靠治七分靠养,我相信增强免疫力和加强体质,对抗病情才更有资本。


回想这一两个月的时间,心情五味杂陈,经常性奔波医院和单位,因为去医院和接孩子时不时晚去单位或早退,部门领导对于我的特殊上下班打卡表示理解和默许,而且领导还和公司人事部门沟通,对于我爸这种情况可以申请公司的爱心基金,公司会给予一定比例的补贴,让我莫名的暖心。


最近在网上看了很多,都说基因ALK是幸运的,但是终究有耐药的那一天,耐药之后是否还可继续三代靶向药,还是被迫选择其他治疗方式是否会像写好的剧本那样随我所愿,治疗过程中是否会发生转移也无人知晓?如果真有那么一天,我该如何选择?我已经开始杞人忧天了,经历了人生中的考学,成家等重大选择的我,似乎也没这么纠结,因为在这场时间和生命的战役中,我赌不起,更输不起。目前对抗肿瘤我们的医疗技术会通过手术,化疗等治疗方式以达到我们所期望的赶尽杀绝,但是肿瘤细胞的奋起反抗依然不可避免的复发转移,有时候静下心想想,如果老爸体感好,有质量的生活,是否我可以试着和肿瘤君握手言和,也许带瘤生存是另外一种生存方式,也许吧……….


又絮絮叨叨这么多,希望和我爸一样的病友都能安稳的过个好年吧。

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对于你说的我有两点建议,不知道该不该提。还是提一下吧。首先中药熬2小时肯定时间长了,不能熬这么长时间。第二沸水冲鹌鹑蛋也不太正确,杀不死生的鹌鹑蛋里面的细菌的。不好意思呢!
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2022-01-27 20:50:32
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有效果就好,加油
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2022-01-27 17:21:10
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加油✊不用怕,慢慢摸索着往前走
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2022-02-14 20:37:16
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幸福的alk
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2022-01-27 19:13:49
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加油!
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2022-01-27 19:27:35
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公司的领导真好,我是因为常请假被辞退了,可能因为实用期吧,继续加油!
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2022-01-27 20:39:20
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肯定是紧张的,但只要检查结果还行就没事
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2022-01-27 16:35:57
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同感!
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2022-01-30 13:10:56
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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