癌症转移,是一场蓄谋已久的“出轨”!
“癌细胞”,它们会无视甚至蔑视正常细胞的增殖规律,喜欢到处沾花惹草、寻花问柳,一不小心就会在遥远的他乡诞下它们的“私生子”。
这个“私生子”,其实就是癌症的转移瘤,癌症转移,实际上是癌细胞蓄谋已久的一场“出轨”!
可怕的不是癌症,而是癌症转移
如果说癌症患者的原发肿瘤一辈子安分守己,待在人体某个安全的地方(远离重要脏器、神经和血管等),哪里都不去的话,其实患者完全是可以带瘤生存的。
但是,没有人能保证,这个原发肿瘤中所有的癌细胞都不会“出轨”(转移)。因为癌症一旦转移,就会严重影响癌症患者的生存期和生存质量。
据统计,高达90%的癌症患者,其死亡与癌症转移相关[1];而转移带来的各种并发症,也会让癌症患者痛苦不堪。
对于肝癌来说,转移的部位多见于肺、骨、淋巴结、肾上腺和脑等[2]。
有研究统计[2]:
肺转移占肝外转移的38.4%-53.8%,是最常见的肝癌转移类型,肺转移患者一年生存率约为10%;
骨转移的发生率占肝外转移的32.6%;
远淋巴结转移占肝外转移的24.6%,多发于锁骨、胰、脾等淋巴结,一年生存率约为13.7%;
肾上腺转移约占7.6%;
脑为最罕见的转移部位,仅占1.9%,一年生存率约为5.9%;
……
肝癌这么高的转移率,就足以证明,癌细胞在“出轨”这方面,可以说是非常不遗余力了。那癌细胞是怎么“出轨”的呢?难道体内就没有充满正义感的细胞可以“谴责”它们吗?
癌细胞都是怎么“出轨”的?
话说,癌细胞之所以会无限增殖,主要是因为控制它们的基因说了:“来啊,快活啊,反正这里有大把营养!”
然后它们就会无视正常细胞的增殖规律,疯狂地复制生长,从而慢慢长大成肉眼可见的肿瘤。但是,它们还不满足于此,因为控制它们的基因还说:“山的那边,还有大把大把的营养!”
于是,它们走上了“出轨”的道路。
那癌细胞都是怎么“出轨”的呢?这跟人的出轨简直太像了!
1、局部侵袭
我们都知道,肿瘤有良恶性之分。一般来说,我们是根据肿瘤是否突破基底膜来区分良恶性肿瘤的。
如果突破了就是恶性肿瘤(也就是癌症),而癌症大概率是会转移的,我们要提前干预(手术、放化疗等),避免癌细胞“出轨”;
没有突破的话就是良性肿瘤,这属于“有贼心没贼胆”,可根据肿瘤的大小及其有无侵犯重要脏器,来决定是否要干预。
2、内渗
这就是癌细胞开始进入血液和淋巴系统了,这是癌症远处转移的主要方式。这些癌细胞一路上沾花惹草,但是却难以留下痕迹。如果它们还没有开始定植在某处,根据目前的医学技术,我们还没有办法准确地找到它们,所以也就只能道德谴责一下它们。
3、外渗
这是癌细胞进入了周围组织,形成了微转移。这是癌细胞打起了“隔壁老王”的主意了。正所谓最危险的地方就是最安全的地方,隔壁老王距离这么近,不找人家可惜了。
4、定植[3]
癌细胞的定植,就是癌细胞“出轨”后诞下了私生子。这个“私生子”危害可大了,定植到哪就在哪里疯狂增殖、掠夺营养和搞破坏,癌症患者也被这些“私生子”搞得痛苦不堪。
那癌细胞为什么这么容易出轨呢?
首先,它们非常善于“立人设”——它们通过各种免疫逃逸机制来迷惑免疫系统,让大家都以为它们就是正常细胞,所以它们游走全身各处时不会被怀疑,也不会被免疫系统发现。
另外,它们似乎还有一些“明星特权”,比如,它们接触抑制现象消失了,这使得它们能疯狂增殖,获取了大量营养的时候,其他细胞也没有任何怨言。
而且它们的纤粘连蛋白也减少或消失,没有了纤粘连蛋白的细胞群就像一盘散沙,所以这就导致了癌细胞非常容易脱落而出现转移。
癌细胞的这些特性就使得它们非常容易“出轨”。
如何对付和预防癌细胞“出轨”?
目前关于癌细胞转移的机制尚未完全明确。在过去,癌症转移被认为是在原发肿瘤局部进展后,很久才会发生的晚期事件。然而,最近的证据表明[4],一些早期癌症也发现了癌细胞转移的信号。所以,癌症转移可能会随时会发生。
不过,目前已经有很多治疗方法(如靶向治疗、免疫治疗等)可以对付转移瘤,如果转移瘤能得到有效控制的话,即使不“赶尽杀绝”,癌症患者也能实现长期带瘤生存。
除此之外,还有很多方法可以对付和预防癌细胞“出轨”:
1、定期复查非常重要,只有定期复查才能早期发现癌细胞“出轨”的证据
2、饮食运动能有效降低癌细胞“出轨”的概率
参考文献:
[1]Chaffer CL, Weinberg RA. A perspective on cancer cell metastasis. Science. 2011;331(6024):1559-1564.
[2]W. Wu et al., Pattern of distant extrahepatic metastases in primary liver cancer: a SEER based study. J. Cancer 8, 2312-2318 (2017).
[3]Vanharanta S, Massagué J. Origins of metastatic traits. Cancer Cell. 2013;24(4):410-421.
[4]Comen E, Norton L, Massagué J. Clinical implications of cancer self-seeding. Nat Rev Clin Oncol. 2011;8(6):369-377.
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