【觅友经历】记第一次化疗

【确诊时间】2021年6月1日

【患者年龄】71岁

【病理类型】非小细胞肺鳞癌

【基因突变】TP53突变

【PDL1表达】0%

【治疗过程】化疗(白蛋白紫杉醇200mg+卡铂400mg)、免疫药(K药

【其他用药】盐酸托烷司琼、奥美拉唑针、光甘肽针


经过漫长的六个多月的抗结核治疗,有过迷茫焦躁,可又束手无策,终于定下来开始化疗了。原定15日安排爸爸住院置PICC管,在做完入院前血化验后被告知原来安排陪护的老公因为近14天去过中高风险区域导致行程码带*而无法作为陪护人员,实在不放心不知病情的老爸一个人住院,生怕医生护士边上其他的病人家属不小心说点什么,或者他自己多问什么,所以决定干脆延后两天等行程码过了再住院。


爸爸于5月下旬经过体检查出身体问题,于6月初确诊结核性胸膜炎合并肺鳞癌,住院期间置引流管抽出胸水1000多毫升,通过气管镜取病理确认肺鳞癌。因存在结核,故只能出院抗结核治疗,吃药期间有出现药物过敏,换药,反复阳性无法转阴等各种情况,最终在异烟肼,利福平,乙胺丁醇,利奈唑胺联合用药后转阴。同时在12月上旬通过胸部CT和PET CT检查后,也确认肿瘤变大进展,同步确认无法手术,肿瘤治疗已经不能再耽搁了!


最终于12月17日入院,当天下午置PICC管,于18日上午开始第一次化疗,方案为D1:白蛋白紫杉醇200mg+卡铂400mg,辅以盐酸托烷司琼止吐,奥美拉唑针护胃,谷光甘肽针护肝等,D8:白蛋白紫杉醇200mg,21天为一个疗程,并于当天下午化疗完后出院,出院带止吐药,护肝药等。在第二或第三个疗程时加免疫K药(因现在仍在使用结核药,一方面药太多药性太强,怕身体受不了,一方面结核药对免疫据说会有影响,所以医生建议晚一两个疗程用,其他人都是化疗联合免疫同步的)。


此次化疗前跟爸爸的解释是原来结核在,病灶模糊,现经过前几天的PET CT检查,发现里面有一颗结节样东西,医生建议治疗几个疗程,不治疗就怕产生恶化情况,这个药属于化学类药物,肯定是有点副作用的,但是我们找了熟人,建议听医生的意见治疗两个疗程会好一点,最终他是听我的,但是他的内心觉得那是不是要开刀,开刀开了干净点,也只能忽悠他暂时医生说不用,而且你有结核,有炎症,也是不能开刀的。下次化疗就得去门诊化疗,一过去,门口写着那么几个大字那么清晰,也不知道还能不能相信我,此外用了白紫,马上也会掉头发,帽子是给他准备好了,但是爱美的他估计也是不能接受的,过两天也得提前给他打一下预防针:一些人会掉头发,一些人不会,我给你帽子先准备好,正好冬天防寒也好,等疗程结束了头发就会长出来了的,也只能这样了……


现在就希望他这次化疗后反应不要太大,真受不了看他难受痛苦的样子!

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2022-03-12 21:15:47
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2021-12-19 14:46:33
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不容易啊
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2021-12-19 15:09:33
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加油
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2021-12-22 18:49:57
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用白紫会掉头发吗?
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2021-12-20 19:04:33
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加油
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2021-12-22 07:23:24
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不告知患者自已的病情不太好,因为常做化疗,这里都是治肿癌的地方,肯定迟早知道的,到时他接受不了就更大的打击。心太不好或拒医,拒食就极难治疗下去了。
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2021-12-28 13:22:17
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可以去门诊化疗的!?
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2021-12-24 11:05:49
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白紫最大的副作用就是掉头发,而且是一次性掉完
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2021-12-28 23:08:51
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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