写在第四次化疗联合免疫治疗后。

11月29日入院,应该是12月1日出院的,考虑今天没有用药了,所以昨天经过医生和护士的同意,晚上就回家了。不得不说,湘雅的医疗资源真是紧张,不过这次入院非常顺利。虽然起晚了,但很顺利的找到了最近最方便的车位,办入院手续排到了一条最快的队伍5分钟搞定,等我办完后就排起了长队。住院缴费窗口也排了一条人最少的队,前面的一位病友还只是咨询的。从我停车到办好住院手续差不多半个小时就搞定了。去病房,医生说两个床位当天都要出院,我一看有个床位的病人已经回家了,赶紧告诉护士我们到那个床位,也很顺利,不然每次都要等到下午3点后才能有床位出来。
第三次化疗联合免疫后,皮肤瘙痒和皮疹的症状都消失了,跟医生沟通过,告诉我这应该是身体耐受住副作用了。免疫治疗基本上没什么副作用了。但化疗的副作用越来越明显,卡铂前两次用了只是恶心,呕吐比较少,第三次就恶心呕吐的时间持续更长一些,差不多八九天才好转,而且三化后的很长时间里胃口都不好,吃不下东西,体重倒是没有掉。第四次治疗前跟医生沟通了一下,我主动要求加上阿瑞匹坦,医生也说肠胃反应加重了确实可以用阿瑞匹坦了。目前情况尚好,体温开始上升,刚测了有37℃了,但没有恶心反胃的感觉,胃口甚至比第四次用药前还好一点了。
出院小结上详细描述了这次入院前检查的异常指标,根据医生的话来说问题都不大,转氨酶反反复复的又有110了,继续吃易善复,化疗期间也打了谷胱甘肽。另外,肿标新C12中异常的是CEA和细胞角蛋白19片段,其他都回到正常范围了。但是CEA对比之前也下降了50%以上,现在是11.42,细胞角蛋白19片段有升高,到了7.84。其他的指标高血脂高尿酸都是我们之前就有的情况。
我妈的指标挺有意思,化疗期间骨髓抑制的情况每次表现都不一样,第一次是中性粒细胞降得快,第二次是白细胞降得快,第三次是血红蛋白降得快,这次不知又是啥来。不过好在都处于二度抑制,我就一直挺着没让她打升白针,有针对性的调整食补方案,奈何她第三次化疗完胃口不佳,食补得也很有限。
跟医生沟通过何时撤铂的问题,医生说用4-6次,能用满6次当然最好,但她的肠胃反应加重了,这次观察一下,如果耐受不了了,下次就只能撤掉。我担心撤铂后压不住肿瘤,医生说所以才需要尽量用满6次的。另外,入院时我咨询过医生能不能给我们加上贝伐。医生说贝伐一定会用,但是贝伐的副作用不小,现在已经三药联合了,再加贝伐怕耐受不了副作用,所以等到后期撤铂了或者肿瘤有进展迹象了再用贝伐,我们要留一点子弹以后用的。
这次换了一个管床医生,这位新的管床医生非常棒,很负责,她下班前会特意去病房问大家有没有哪里不舒服的,我们开完出院后会再三跟我确认一遍没有遗漏什么东西或药物。有时找她沟通问题,她第一句话都是问我“阿姨有什么不舒服的地方吗?”可以看得出她非常关心病人。可惜她下周就要轮换到其他科室了,下一次治疗也不会是这位管床医生了。因为是教学医院,所以会有很多医学生,管床医生会经常更换,前三次的那位管床医生是我们确诊以来遇到的最令人不舒服的医生,我这急躁的性子也是忍了又忍,好在我们主治教授非常棒!
希望第四次治疗顺利,希望免疫治疗T淋巴细胞宝宝们被激活了。

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四化顺利~
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2021-12-01 17:16:09
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我父亲是肺腺癌,第一次是多西他赛加卡铂。第二次是多西他赛加卡铂 恩度。后续一直到第六次都是多西他赛 卡铂 贝伐。上个月刚第七次化疗,撤卡铂。用了多西他赛 恩度。很快要第八次了,但白细胞骨髓抑制比较严重,吉粒芬打针了好几次,然后回家食补。如果白细胞上不去就只能停止化疗,也是一道道砍的在过!共勉加油!
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2022-01-04 12:33:00
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感觉你很有条理,思路很清晰,加油!
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2021-12-01 14:30:35
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加油!!!
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2021-12-02 09:54:03
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👍
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2021-12-01 19:54:36
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加油!
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2021-12-01 20:26:32
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2021-12-01 20:27:17
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加油 我是没有思路的人 写不了帖子
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2021-12-01 20:39:41
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加油
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2021-12-02 04:31:37
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加油!我们也要第四次治疗了
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2021-12-04 21:05:43
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顺顺利利!
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2021-12-01 17:55:30
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加油
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2021-12-01 13:23:16
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