20211128和医生探讨减药问题
周五在社康看医生,因为医生改了出诊时间,所以没什么人。我也忘了带医保卡,研究了一下电子医保卡挂号……
跟医生说要开的药,还有表达了三个多月没复查了,这次医生开了查抗核抗体,检查费贵了一点,缴费金额421.92,统筹基金126.58,个帐支付295.34。药费缴费金额285.96,统筹85.79,个人支付200.17
环孢素吃了一年了,以为可以减一些,不过医生没有减药的意思,现在激素一粒,纷乐2粒,罗盖全1粒,碳酸钙D3一粒,环孢素50mg,医生认为这是维持量,短时间内都不减量😂其实我和大家一样,虽然病情稳定,但是也有各种不舒服,除了病情,药物也是原因,所以,一开始认为,能不断地减药,才能说明病情往更好的方向发展,现在医生不减药了,难道我的病情停滞了吗?或者是我认为这个维持量有点多吧?带着不解,跟医生讨论起来😂医生一严肃起来,吓得我好怕怕😂医生说有些病人自己乱减药复发很严重,去到医院救不活了,20-60都有病人去世,能吃药稳定病情是最好的,不吃药一旦病情复发了,反而要吃更多的药。其实医生说的道理我都懂,只是这个药的维持量,说明我的病情也不轻,我为自己深深地倒吸一口气。对自己的病情有了全新的定义后,我接受了这个药量就是我的维持量了,安心吃下去,医生说我现在恢复地很好了,都是往好的方向发展。每个人都有这样那样不适,没确诊前,也许不会太在意,只是确诊后,在意的东西就变多了,其实只要不感染严重的病,正常服药,有些不适是正常的,我们毕竟是个病人,就算病情稳定了,也不可能完全像个健康人那样了,我们是慢性病患者,给自己打好标签,做个快乐的病人😂
收藏
回复(40)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
𖤣𖥧𖥣。𖤣𖥧𖥣。
举报
2021-11-28 15:32:45 有用(0)
回复(0)
🥺我强行快乐
举报
2021-11-28 15:33:19 有用(0)
回复(1)
对,这个就是维持量了。我之前也是吃这个剂量,稳定了有两年多,后来遇到事才复发的
举报
2021-11-29 14:23:09 有用(0)
回复(1)
与狼共舞,且过且珍惜医生给我换他克莫司了,他克莫司比环孢素强效多了,我也得认了,继续着激素,纷乐,他克莫司维持
举报
2021-11-30 09:19:58 有用(0)
回复(2)
菊次郎之夏电子医保卡很好用
举报
2021-11-28 11:25:04 有用(0)
回复(3)
恬淡jin你很棒,很乐观的感觉👍
举报
2021-11-28 16:10:28 有用(0)
回复(1)
霸气的跑步鞋6492做个一生都快乐的病人
举报
2021-11-28 11:50:17 有用(0)
回复(1)
平均半个月会剧烈头痛一次,这是正常的吗?
举报
2021-12-18 10:56:11 有用(0)
回复(2)
我觉着稳定了可以慢慢的把免疫抑制剂停掉,之前我也是只吃纷乐和激素,
举报
2021-12-09 20:35:18 有用(0)
回复(6)
他克莫司好像是有尿蛋白才吃的吧?
举报
2021-11-30 11:35:49 有用(0)
回复(3)
我吃5颗赛可平
也很难减了,补体涨不上去,主要是贵,我都是自费看病

一年了,其他药跟你差不多
举报
2021-12-01 09:02:50 有用(0)
回复(2)
一直用电子医保卡!我们的退休养老金和医保卡二合一的,叫做社保卡……卡在儿子手上!
举报
2021-11-30 08:19:07 有用(0)
回复(6)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






