对SLE的了解

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种病因尚不明确,可以侵犯全身多系统的慢性弥漫性结缔组织病(connective tissue disease,CTD)。患者体内会产生大量自身抗体,使免疫系统攻击自身的组织,引起全身多脏器和组织受损。

系统性红斑狼疮的确切病因尚不清楚,目前学者认为是人体免疫系统被异常激活,攻击自身组织引起的。
系统性红斑狼疮发病可能与遗传、环境及雌激素有关。
阳光曝晒、服用特定药物、感染、口服雌激素可诱发系统性红斑狼疮加重。

由于系统性红斑狼疮可损害全身各器官,因此症状十分多样、复杂。
症状可随病情的缓解、复发而呈现轻重交替的表现。

系统性红斑狼疮可出现发热、对光敏感、皮疹、淋巴结增大、肌肉关节疼痛、头疼、疲劳等表现。
由于系统性红斑狼疮可侵犯全身各系统,因此非专业人士往往难以通过症状判断疾病,无论身体出现任何不适,不会自行缓解,最好去医院就诊,以明确诊断。

目前,系统性红斑狼疮无法根治,只能经过规范治疗后达到长期缓解。
治疗原则是早发现、早治疗,个体化应用糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。
系统性红斑狼疮急性期及早用药,缓解后维持用药巩固治疗,维持长期稳定状态。
另外,对患者的精神支持与生活护理、避免引起疾病加重的因素、以及对症支持治疗系统性红斑狼疮引起的器官损害同样重要。

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2021-11-10 13:51:19
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