不幸中的大幸

妈妈7月份起就出现乏力,恶心和吃不下饭的情况,一直以为是前段时间劳作过累造成的,一直拖着不肯去医院做检查。后来8月中旬我就带妈妈去拍了个头部MR(这里真的要怪自己,以为妈妈的症状是中风前兆,县里的医生也没往肺的方面想),就不了了之了。后来怀疑会不会是因为白蛋白低下导致免疫力低下,就顺便做了B超和胸部CT。一查CT,县里二门诊的医生叫我爸马上带她去县里的人民医院做增强CT,结果一出来,我和爸爸都慌了,怀疑肺Ca。由于判断是中央型的,医生建议我们去市里的人民医院做个纤支镜活检,看看能不能确诊。于是中秋节后一天就去市里入院做活检,出来因为组织太小,只能在冲洗液中发现癌细胞,还不能确诊。这时候我更慌了,左托右托才立马又到省人民医院入院检查,又遇上十一假期,带着妈妈在医院里足足呆了17天做完所有检查,就出院等待基因检测结果(很漫长很漫长),终于在10月28日跟医生沟通上了治疗方案。
不幸中的万幸,妈妈居然有ALK融合突变基因,医生说先吃药,沟通后果断选了阿来,希望为妈妈选的这一步是对的。祖先保佑🙏

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有ALK黄金突变是辛运的。
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2021-10-29 08:41:09
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和我一样,我吃阿莱13个月了,整体还不错👍
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2021-10-30 09:08:43
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可以先吃克唑替尼啊
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2021-10-29 13:32:51
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阿姨多大了
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2021-11-06 16:42:55
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阿来效果很好,吃CR的好几个,加油!
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2021-10-29 10:06:22
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属于几期
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2021-10-29 15:05:03
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对 先吃上药 后面具体怎么再说
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2021-10-29 15:09:31
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加油😊
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2021-10-29 06:10:50
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