从确诊到cr的心路历程（四）

        7.7号上午我去东肿取增强CT片，结果还没出来，要到下午才能出来。下午我还要去北肿门诊，不能等了。只能带着别的检查结果去北肿。在北肿等门诊时收到东肿联系人发来的增强CT报告单，让我坐立不安，情况又糟糕了，肿瘤又长了，长到5.5cm了，才距离13天的时间长了1cm多。而且双肺多发小结节，右肺门及纵隔（3A、4区）可见多发淋巴结，大者短径约1.0cm。肝脏可见多发略低密度结节，边界欠清，大者短径约0.9x0.6cm（这个我当时怀疑是囊肿，之前初诊医院查过）等，一大篇的描述，没想到短短时间进展这么快，接下来该怎么办？

        天快黑了，也终于叫到我的号了，进门诊见到主任，问我检查结果都出来了没有，我说就差增强CT片了，别的都出来了，很着急……，不知为什么，那时我说话居然哽咽了，或许是太怕了，怕爸爸的病情到了很严重的地步，怕不能挽回，怕的太多，不自控的落泪了。主任看完资料说先用药物控制肿瘤缩小后再手术，现在直接手术不好。接着介绍了PD1和PDL1，也可以选择参加临床。这周就能给安排住院治疗。随后又看了petct报告片子说我爸爸这个是可以根治的。让我顿感吃了颗定心丸，把害怕的心从崩溃的边缘拉了回来。这句话对我来说太重要了！太温暖人心了！我当时想立马答应就在这儿冶疗，不去东肿了。可心里又想明天再回话，因为东肿赵主任的号我也挂了，想再听听他的意见。

        回到家我和爸爸商量，爸爸让我就定在北肿治疗，不去东肿了。之前东肿是我一心想选择的，挂号住院都联系好了不成问题，现在我决定放弃了。这个选择也不是一时冲动，是经过深思熟虑及别的患者家属反馈而定。

       第二天一早我就给主任回信请他帮我爸爸治疗。为了确保疗效，不敢耽误，我们没有选择临床，免疫药选PDL1，方案是化疗免疫（白蛋白紫杉醇＋顺铂＋英飞凡）。

       在主任的安排下，隔天就住上院了，开始接待的主管医生嘱咐了一堆让人害怕的副作用，还好输上没想象的可怕，爸爸没什么反应，只是第二天脖子上有点红，中间加了保肝，抑酸、止吐药，也没恶心吐现象，吃饭都正常，我们还很欣慰没事。输两天液，第三天观察，第四天出院了。出院后在家开始不爱吃东西了，看见食物就饱了。第六天查血常规，白细胞下降到2.8，赶紧打了短效升白针。隔天再去查下降到了2.4，中性粒细胞0.43，没涨还降了。赶紧又去医院开了2支短效升白，还好后来都涨上来了。过了十天以后身体基本都恢复过来了。

       21天后第二次化疗免疫，因为考虑上次的骨髓抑制，医生把化疗的药物减少了25%，有了第一次的经验，回家后我们给增加了肠内营养，饮食多了些肉质蛋白，家附近市场的牛尾都买断货了。这次果然还好中间就打了一次短效升白针。

        第二次化疗免疫后准备去复查CT，看效果怎样，看是否可以手术了？爸爸自做了治疗感觉痰变清变少了，也没有痰中带血了，估计有效果。等CT结果出来那天我不敢让爸爸去，因为爸爸直到这时还不知道真实情况，之前都让我们巧妙的隐瞒了。这次他如果要来我也不敢再找借口了，就让他来吧，总要面对的。还是和以前一样，我想看到报告又害怕看到报告。报告显示：右肺中叶气管呈袖套样增厚，管腔明显变窄，轻度强化。其远端见少许模糊网格影。纵隔内未见明确增大及异常强化的淋巴结。扫及骨质未见破坏征象。这次的报告肿瘤大小都没标了，连个癌的字眼都没了，正好又被我爸爸看到了，他高兴的笑了起来。我揪着的心也放下来了。 

        下午去门诊找主任看，他看后说效果太好了，现在可以选择手术了，也可以选择再做一次治疗，考虑到预后的问题，我们就选择了再做一次化疗免疫。

        等第三次治疗后，CT复查结果什么都看不到了，病灶都没了。

        在国庆期仓促记录，通过我们的经历我想说在治疗的路上不容易，理智的选择比治疗更重要！希望大家都少走弯路！