早已把觅健当成日记本

     步入大学的第一天

 自从尿蛋白复发住院 ，大学第1天就开始去报名，然后就开始住院。住院了6天开始使用贝利。我一个人悠哉悠哉的自己坐了两个多小时的车来到学校，仿佛一切都是那么的陌生，室友他们也已经熟悉了，就我一个人才去跟他们都不熟。感觉氛围是那么的尴尬。(●—●)

    希望时间长了会好一点……

  在外人看来我们好像这个病挺严重。

‌‌‌    报名前一天我跟学校的领导联系，关于请假生病住院这个问题。他们问我什么病，然后我就跟他们说我是系统性红斑狼疮，当时他问我一个话我就懵逼。[吃惊]

     当时他问我生活能不能自理，我当时就很纳闷，难道在别人眼里我们这个病情就是那么的严重吗？把我们看得那么严重，夸张！[哼]💢

     相反我要过的好好的。

    激素十颗再次来过

   十颗激素又要从头来过了。每次尿蛋白复发都要从头来过。十五天后去使用贝利再次复查。虽然知道脸又要变肥了，心里也很难过。但是也没有办法。💢    我只想这次彻彻底底的稳定好。有些病友十几年都维持的很好 不像我这样 ，反反复复。

        关于大专？是否有必要读。

 ‌‌‌‌‌‌‌‌ 说实话，从出院到现在，我的头脑都是闷逼的，🧠都好像是个空洞的东西 我不知道 有时候我在想什么。做什么事情，心里就像在行尸走肉。我的思想有时候太多了。🌑    这段时间她们都在军训，我一个人要去办免军训的事情。跑了很多路，也很麻烦。脑子都是懵的……我突然感觉大学生活好像并没有太大的意义，甚至有了退学的想法。坐在寝室心里反复纠结！[伤心]  

  大学贷款读书

    因为高中反复复发 所以不得不选择去考单招，到现在上一个大专

‌，学费8000。住宿费800。学杂费1200。我也只跟妈妈说有住宿费，关于学杂费那些我也没有跟妈妈说 。要不然她也会觉得太花钱了。说实话，前几天住院的时候我就在想，要不要继续读书。有好多病友姐妹都在劝我要读书，不管是专科还是什么大学……

  在外人看来，并不了解我们这个病，好像把我们看的是那么的另等一类。包括学校的老师，就觉得我这个病满夸张什么的。嘴巴上不说，表情上我也可以大概看出。（也可能是我思想多了）

      所以呢……可能有只有同病相怜的人，才知道我们到底是什么情况。所以我们就要更好的生活。慢慢的活的更好 。不是吗？我们都要加油

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