每月一贴的意义，你读出来没有？
"PD1停药**个月，继续完全缓解”，这样的帖子，我已经坚持连续发了几年。
坚持的背后，其实是想通过我们的经历告诉大家，免疫治疗相比于那些直接摧毁癌细胞的细胞毒性药物（化疗、靶向甚至延展到放疗、手术，也是此属于此类）具有完全不同的药理作用。这也决定了免疫治疗的思维方式，应该与它们区别开来。
靶向药也有十多年保持CR状态的，但并不能停药。手术彻底清除了肉眼可见的癌物质，但还是会复发。但免疫获益的一小部分人，则是从根本上扭转了体内的“癌症体质”，实现了真正意义的cancer free。这两者有着质的不同。
虽然现在的免疫治疗手段还不够丰富，但我们起码要做到的是，当幸运降临在自己头上的时候，不要用错误的旧思维去进行免疫治疗，错过了真正的痊愈机会。
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觅友_E5192382B2642受益是少数，CR更是少之又少。免疫治疗，彩票而已。
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2021-09-19 12:59:10 有用(3)
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愿您天堂安好大神，我爸肺腺癌晚期，骨转移，淋巴结转移，无有效基因突变，pdl1表达阴性，微卫星稳定mss...我们这种情况，还能用免疫治疗吗？
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2021-09-19 12:01:27 有用(1)
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羊羔子在靶向药无效情况下可以考虑免疫治疗了吗
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2021-09-19 12:10:45 有用(1)
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灵巧的红豆羡慕，接好运
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2021-09-19 17:43:32 有用(1)
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最爱的爸爸您好，大神，久仰大名。我父亲低分化鳞癌，免疫高表达百分之98，1b早期，已行右肺中叶根治术。现在纠结化疗与否，目前这个阶段我也觉得肯定不能用免疫，但是是否化疗大夫之间也是有争议。您是否可以给予我一定得意见建议？非常感谢您。
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2021-09-28 15:11:39 有用(1)
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觅友_l67有egfr免疫受益少之又少，信心为零，帖主家是天赐之人
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2021-09-20 06:25:28 有用(1)
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南风一现有道理，免疫治疗要早做，要体质还行的时候用，听说美国免疫治疗是一线治疗，无效之后再靶向化疗，不知是真的假的
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2021-10-07 09:07:34 有用(1)
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月活月开心我就希望我妈妈靶向cr就满足了
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2021-10-26 08:33:25 有用(1)
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同病相怜1SNOOPY大神：你好！我今天发了一个贴子在你17号的帖子里，请有空帮我看看。我们8月21号第一针也是免疫加化疗的，后果严重血常规免疫力崩溃了。也是急诊抢救。17号有病友讲他爸也是免疫加化疗，出现脑梗，但肿瘤一下变小许多。你判断这是免疫起作用。我这次9月18号前验血，肿瘤指标也有大幅好转（具体在17号帖子里有），好像也是断崖式的下降。大神请教：血的癌指标能判断是免疫起作用，还是化疗作用，或者两者都有？（当初你父亲因为没加化疗，所以断崖式下降就是免疫作用。而我是联化疗的）我们希望借大神喜气，有好运，10月9号第三针前验血有好转。谢谢了！
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2021-09-20 14:23:00 有用(1)
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生动的香蕉大神，我爸爸已经快一个月了，全身肌肉酸痛的情况还在，请问这是什么原因呢？
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2021-09-19 11:02:44 有用(1)
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期待着～～免疫治疗听起来高大上，盼望它技术快快成熟
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2021-09-19 16:22:37 有用(1)
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Seven8164Snoopy,您好，这是一篇求助贴。我是94年出生，女，大学毕业后于18年因痰有血丝，确诊为是19del缺失局限晚期的肺癌患者。吃了8个月埃克替尼耐药，血检T790M阳性，吃奥希替尼一个月后复查PD。后重新穿刺肺部，病理为小细胞。先后使用了EP6个周期，胸部放疗，20年9月盆腔小细胞转移，使用白紫5个周期。21年5月新增颅内2个病灶，使用了伽马刀。7月份因甲状腺功能减退去筛选临床实验失败，7.31/8.30自费使用了2个周期英飞凡单药。9月16日复查，肺部病灶增大一倍多(58*37mm>64*84mm)新增骨转移，胳肢窝，双侧颈部都出现了肿大淋巴结。目前主要不适为因病灶压迫动脉，心跳很快，静息心率约115/min,容易心悸.
英飞凡单药无效已让我不知所措。特想向您请教后续的用药建议。如您能抽空回复，不胜感激。再次感谢
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2021-09-23 17:54:09 有用(1)
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觅友_F42V12472“富贵险中求”，能理解你顶住了莫大压力。因为看了你的帖子，我放弃了按指南的同步放化疗，而是选择了K药，复查没缩小时，我也是心如刀绞，觉得自己的选择害了妈妈。后来变小了，脑转的也变小了，才从自责的情绪里出来。我妈妈单K六次了，现在我们想尝试双免疫，不知道时机是否可以，是否一开始就双免疫获益会更大。另外，不知能否加入您的免疫治疗群？谢谢
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2021-09-27 12:57:31 有用(1)
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凡妞不凡今天利用周末的时间，又把大神的帖子都看了一遍，值得学习的地方太多了
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2021-09-19 12:19:47 有用(0)
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加油长江自由泳谢谢🙏分享，至少让我们看到有曙光💪接福😊接福😊
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2021-09-19 23:24:45 有用(0)
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觅友_Y99Z43681谢谢，从你的帖子中获得了希望和信心。每个月来看你的平安贴，就是最大的慰籍和信心。恭喜！期待好运眷顾我们所有人
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2021-10-18 10:36:05 有用(0)
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冷酷的圣诞树“靶向药也有十多年保持CR状态的”这是真的吗？真的吗？
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2021-09-20 00:55:12 有用(0)
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橄榄树。学习了！为你点赞👍！向你学习，向你看齐！沾点喜气，欧耶✌️！
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2021-09-20 04:13:12 有用(0)
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期待在路上感谢分享！
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2021-09-21 00:39:49 有用(0)
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最爱的爸爸欣赏你
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2021-09-28 15:04:20 有用(0)
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平淡的水煮鱼说得太好了
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2021-09-21 01:37:30 有用(0)
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虚幻的砖头靶向药可以吃，免疫治疗基本用不了
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2021-09-25 12:11:14 有用(0)
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寸寸会有部分人读懂其中的意义。感恩不私藏的您！
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2021-09-19 20:01:52 有用(0)
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最爱的爸爸感谢您！给我带来了信心。
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2021-10-05 00:07:11 有用(0)
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觅友彩虹你家做过手术吗？
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2021-09-19 20:15:32 有用(0)
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太阳的心免疫是一道光，我们应该用发展的眼光看待它
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2021-09-19 20:16:09 有用(0)
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觅友_Z75880C98请教大神PD1 化疗 阿帕替尼6次后，CT评估情况好转，但是期间3次查血CEA 72-4在持续缓慢升高是什么原因？胃癌晚期腹膜转移不能手术
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2021-10-13 08:48:09 有用(0)
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一夜长大大神，父亲昨天出来的pd-L1表达90，目前在等基因检测结果，如果有靶向药可以吃的话，是应该首选靶向药还是直接免疫➕化疗？求指导🙏
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2021-09-23 11:22:01 有用(0)
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雨后的蓝天snoopy你好！之前有幸得到过你的回帖，不知道是否还记得。不知道以后会怎么变但目前来说我爸爸也是免疫治疗的收益者。经过四次单免疫治疗肿瘤从4.3✘4.4缩小到3.1✘1.7，7月15号停药了，原因是引起三级皮疹，一直在吃泼尼松，昨天9月19号去照CT复查，报告说肿瘤基本吸收了，看到一个这么好的结果是既高兴又担心。高兴的是这段时间没有打免疫肿瘤还在继续缩小，担心的是这次肿瘤标志的检测结果相比上次有的下降了，有的就升高了，不知道是什么原因？希望能得到你的建议，帮忙看下这肿瘤标志物的意思。
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2021-09-20 13:56:21 有用(0)
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心清闻妙香学习中
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2023-08-26 17:49:13 有用(0)
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