【觅友经历】pT2N2M0，IIIA期，确诊后的小笔记

【确诊时间】2021年8月3日

【患者年龄】60岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌IIIA期

【基因突变】ALK重排

【治疗过程】手术、入组治疗（钟文昭主任的项目组）

8月3日，家婆在广医一院微创切除肿物，术后复查，病理报告确诊为肺腺癌pT2N2M0，IIIA期。晴天霹雳，我们年轻的以为家婆7月底就是去做切除结节手术，真的从来没想过那么严重。家公家婆什么也不懂，幸亏遇到好的医院和医生，肿物切除了，也清理了周边的淋巴结。

接下来面临的就是术后的治疗。治疗方案应该怎么选择？我们不懂。所幸现在的网络信息都好发达，就如觅健上积极的患者和家属所说，一定要主动咨询和学习。找到这个app和组织，我有了咨询的渠道，真的好感谢。看了很多病友的经验，得到各位无私分享的看病理，看基因检测报告，免疫报告，如何利用好医保报销，哪些好的医生，怎么挂号，都在这里问到。所以，我也在这里把我这个月走过的记录下来。希望自己或者别人多少都有得着。

   我们在广医一院看的是张鑫，手术是殷伟强。都是好好的医生。确诊后马上就是基因检测，属于ALK重排。张医生说可以吃药。建议我们吃克唑。但是让我们先考虑，决定后再找他开药。因为门特未下来，所以我也就去了其他医院问诊。在觅健上咨询，得到地狱老师的回复，建议克唑，中肿的陈丽昆主任建议我们化疗四到六次，经济可以的话化疗12次，看情况后再要不要上靶向药。省医的周清主任了解我们的情况后，推荐我们入组，觉得我们的情况很适合。省医这个项目组的医生说家婆的情况，常规的治疗方案就是化疗四次到六次后随访观察。但是我们非常担心会有转移，且家婆好怕化疗。中肿的陈丽昆和省医的医生都说现在化疗副作用没以前那么大，那么恐怖。陈丽昆说既然那么幸运把手术做了，为何不继续化疗杀除隐藏的病毒？鼓励我们把握时间做治疗。省医这次的入组，分为化疗组和靶向药组。化疗就3个月四次，之后就空窗。靶向药就是阿来，治疗两年。咨询亲戚朋友和病友，建议是有经济条件的最好不要入组。把治疗的主动权放在自己手上。虽然我们的经济也没差到买不起药，但是是否自己治疗就是有主动权？其实我们病患真的很无助，也不专业。

  真的是每次都是艰难的决定。从简单的以为是靶向药的选择，到是否入组的选择。经家人决定，我们最后选择入组。至于去化疗还是靶向药，其实不管自己选择还是被动选择，全部也是不确定的。谁会知道靶向药就一定有效果不耐药？谁会知道化疗就有效果不转移？或者没效果？入组至少还有医生跟进和监控，入的还是钟文昭主任的项目组。     

      这个月真的很难过，总觉得心慌，睡不好。而我们只是家属，我家婆长期失眠，术后仍有少量积水，真的担心。但是我们作为儿女，也只能打起精神，努力学习，多打听，多咨询。希望每个选择都是当前对患者来说是最合适的。